Демиелинизирующее заболевание головного мозга

Демиелинизирующее заболевание головного мозга – это патология, характеризующееся повреждением оболочки нервных волокон и нарушением их проводимости.

Нервные волокна – это длинные отростки нейронов, покрытых миелиновой оболочкой, имеющую липидную основу.

Оглавление:

  • Демиелинизирующее заболевание головного мозга
  • Причины развития
  • Симптомы
  • Методы диагностики
  • Лечение
  • Единичные очаги демиелинизации в лобных долях
  • Вопросы
  • Вопрос: Описание МРТ обследования головного мозга.?
  • Узнать больше на эту тему:
  • Поиск вопросов и ответов
  • Форма для дополнения вопроса или отзыва:

В процессе демиелинизации происходит разрушение этих оболочек либо центральной нервной системы, либо периферической. На месте разрушенного миелина разрастается фиброзная ткань, которая не способна проводить нервные импульсы.

Демиелинизация головного мозга характеризуется появлением очагов поражения, имеющих округлую или овальную форму. Очаги демиелинизации мозга – это такое поражение оболочек нервных волокон, которое дает специфическую клиническую картину, что зависит от локализации самого нейрона и его отростков.

Причины развития

В настоящее время конкретных причин развития демиелинизации не установлено. Многие специалисты полагают, что подобные заболевания носят наследственный характер. Чаще заболевания у женщин среднего возраста. В последнее время большое количество случаев регистрируется у детей.

Разберем, что это такое демиелинизация и как она происходит. По своему патогенезу демиелинизация мозга – это аутоиммунный процесс. Выделяют такое воздействие некоторых факторов, что организм начинает воспринимать клетки миелина как чужеродные. Иммунная система активируется и начинает разрушать собственные клетки. На месте поражения разрастается фиброзная ткань. По своей сути очаг демиелинизации – это участок поврежденной нервной ткани, расположенный в определенной структуре мозга, что обуславливает клинические проявления поражения.

Сам процесс демиелинизации можно поделить на 2 вида:

  • Миелокластия – разрушения миелина имеющего дефекты в строении и обусловлены генетически;
  • Миелопатия – разрушение нормального миелина под воздействием некоторых факторов.

Основные действующие факторы, которые могут привести к появлению демиелизированного заболевания головного мозга:

  • Аутоиммунный механизм вызывает наиболее прогрессирующий тип развития демиелинизации. Данный механизм описан в возникновении рассеянного склероза, синдрома Гийена-Барре, ревматические болезни;
  • Инфекционные заболевания, сопровождающиеся поражением нервной ткани (в том числе вирусные агенты);
  • Нарушения обмена веществ в организме, в результате чего развиваются дистрофические изменения нервной ткани (энцефалопатические состояния при сахарном диабете);
  • Токсический механизм (вещества поражающее липидную ткань – фосфороорганические, толуол, бензол, ацетон и другие). Установлено, что такое поражение может быть вызвано кетоновыми телами при развитии кетоацидоза у больных сахарным диабетом;
  • При распаде опухолей при деструкции окружающих мягких тканей.

Симптомы

Проявление симптомов демиелинизации зависят от места расположения очага в мозге и нарушением его функциональной способности.

Рассмотрим наиболее распространенные очаги поражения и их клиническое проявление:

  • Пирамидальных путей — парезы и параличи конечностей, гипертонус мышц, гиперрефлексия, появление патологических рефлексов;
  • Стволовой части – дыхательные расстройства, нарушение вегетативной функции (спазм сосудов, повышение или понижение артериального давлении), дискоординация мимических мышц;
  • Нижних сегментов спинного мозга — дисфункции тазовых органов;
  • Мозжечка — нарушение координации, ориентации в пространстве;
  • Зрительного нерва – нарушение зрительных восприятий до частичной или полной утраты зрения;
  • Когнитивные симптомы при множественных очагах поражения нервной ткани.

По своей клинической картине рассмотрим несколько наиболее распространенных демиелинизирующих заболеваний.

Рассеянный склероз – болезнь центральной нервной системы, характеризующееся появлением множественных очагов демиелинизации головного мозга, что приводит к развитию различной неврологической симптоматики. Клинически проявляется в виде одно- или двустороннего пареза или паралича, нарушением процессов мочеиспускания и дефекации. Проявления болезни зависят от размеров очагов поражения, их локализации и прогрессировании демиелинизации нервных волокон.

Оптикомиелит – заболевание, для которого характерно избирательное поражение зрительного нерва и сегментов спинного мозга. Клиническая картина диемилизации выражена в нарушении зрительных функций (частичная утрата зрения вплоть до полной слепоты) и пара- и тетрапарезами в зависимости от пораженного сегмента. Лейкоэнцефалапатии – это демиелинизирующее заболевание с молниеносным течением.

Очаги демиелинизации головного мозга расположены ассиметрично. Установлено, что болезнь вызывается вирусами, носителями которых является большая часть населения. Основным толчком для развития очагов поражения является нарушение иммунной системы. Основные клинические симптомы обусловлены разбросанностью очагов демиелинизации и проявляются в виде монопарезов или гемипарезов. Очень специфично для данной болезни развитие психических нарушений с последующей деменцией.

Методы диагностики

Для обнаружения очага демиелинизации головного мозга необходимо провести инструментальные исследования. Самым распространенным и информативным методом является магнитно-резонансная томография (МРТ). МРТ отчетливо показывает все структуры мозговой ткани и позволяет выявить очаги демиелинизации белого вещества до 3 мм. По размеру, расположению, месту нахождения очагов можно скорректировать лечение и прогноз для пациента.

Электромиография используется для диагностики поражения периферической нервной системы. Метод основан на регистрации импульсов и выявлении нарушения их проводимости.

При подозрении на аутоиммунный механизм развития заболевания проводят исследования ликвора на содержание специфических антител.

Лечение

Полностью остановить процесс демиелинизации невозможно. На современном этапе можно лишь предотвратить дальнейшее распространение очагов и снизить проявления симптомов. Лечение демиенилизирующих заболеваний головного мозга не специфично.

Основное лечение направлено на устранение симптомов и назначаются следующие препараты:

  • Миорелаксанты применяются для снятия повышенного тонуса мышц и облегчения движения;
  • Препараты, повышающие устойчивость нейронов к повреждению из группы ноотропных средств;
  • Кортикостероидные противовоспалительные препараты для снятия воспалительных процессов.

Следует отметить особую роль в лечении демиелинизирующих заболеваний препаратов интерферонового ряда – β-интерферонов. Лечение этими препаратами рассеянного склероза показало хорошие результаты. Они уменьшают степень поражения миелина, снижая тем самым темпы развития заболевания и инвалидизацию больного.

Также широко используется фильтрация спинномозговой жидкости с удалением антигенов и введением иммуноглобулинов.

Для достижения стойкого процесса ремиссии больным рекомендуют соблюдение здорового образа жизни, умеренной физической активности и периодического лечения в стационарных условиях под наблюдением специалистов.

Источник: очаги демиелинизации в лобных долях

Благодарю заранее за ответы.

Вот что написано в исследовании:

«На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в трех проекциях визуализироваы суб- и супратенториальные структуры.

Боковые желудочки мозга обычных размеров и конфигурации. III и IV желудочки, базальные цистерны не изменены. Хиазмальная область без особенностей, такнь гипофиза имеет обычный сигнал. Субарахноидальные пространства не изменены. Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены ниже большого затылочного отверсия на 0,2-0,3 см. В белом веществе левой лобной доли определяется единичный мелкий очаг демиелинизации, размером 0.2 см.

Заключение: МР картина единичного мелкого очага демиелинизации в левой лобной доле.»

По поводу мигрени — диагноз «ассоцативная мигрень» мне поставила невролог на основании осмотра.

Головные боли начинаются обычно после физического или нервного напряжения, иногда на смену погоды, распространяются чаще на одну половину головы и глаз, начинаются чаще уже с утра и усиливаются к вечеру. В последние 2 года могут длиться 2-3 дня. Снимаю цитрамоном. Если не выпью таблетку, боль дойтет до того, что не возможно повернуть голову, бывает доходит до рвоты (но редко). Я гипотоник, давление обычно около 100/70. Есть проблемы с позвоночником, сколиоз грудного отдела и по рентгену (правда это было давно) ставили начальную степень остеохондроза шейного отдела. Вот вроде и все.

Очень жду Ваших комментариев!

Комментарии к сообщению:

Т. е. я правильно понимаю, что беспокоится о возможной постановки диагноза РС не стоит? Или все же мне необходимо пройти дополнительные исследования?

И еще один вопрос: если обследование требуется, то в какое специализированное мед. учерждение или к какому конкретному специалисту мне лучше обратиться в СПб?

ps: Если речь идет об обоследовании по поводу РС, то можете обратиться к нам в Областную больницу 7 этаж отделение неврлогии спросить меня, но я думаю обследование закончится в этот же день.

Комментарии к сообщению:

Невролог ЛОКБ меня на МРТ не отправляет. он отправил меня на электро-энцефалограмму.

Есть ли причины для беспокойства.

Куда обратиться с моим заболеванием?

Источник: Описание МРТ обследования головного мозга.?

Базальные цистерны умеренно расширены.

Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал.

Субарахноидальные конвекситальные пространства и борозды расширены, преимущественно в области лобно-теменных долей и Сильвиевых щелей с умеренно выраженными атрофическими изминениями вещества мозга.

Срединные структуры не смещены.

Миндалины мозжечка расположены обычно.

В белом веществе левой лобной и теменной долей определяется очаги демиелинизации (2) размерами до 0,5 и 0,6 см соответственно.

Пациентке 62 года, волнует головные боли в районе темечка и шум в правом ухе.

По данным обследования, можно судить о типичных для этого возраста изменениях в головном мозге. Однако, в случае наличия клинической симптоматики, необходим личный осмотр невролога.

Мне 50 лет.Очень волнуют головные боли .Сделала МРТ головного мозга.Картина умеренно выраженной наружной заместительной гидроцефалии. Множественные очаговые изменения вещества головного мозга вероятно дисцикулярно-дистрофического характера.

Можно расшифровать описание, а то ничего из этого не понятно, стоит ли обращаться к врачу, серьёзно ли. Спасибо!

В данной ситуации обязательно нужно обратиться к неврологу для получения личной консультации. Очаговые изменения — вероятнее всего носят возрастной характер. А вот признаки гидроцефалии говорят о нарушении ликвородинамики, именно это и вызывает приступы головной боли.

Мне 51 год.Поступила в сосудистое отделение с диагнозом :инсульт головного мозга, после лечения и выписки прошла обследование МРТ головного мозга, где было определено: в беломвеществе лобных и теменныхдолей определяются очаги демиелизации, без признаков перифокального отёка, наиболеевероятно дистрофического генеза.Боковые желудочки мозга не расширены, с умеренно выраженной зоной глиоза по переферии. 3 и 4 желудочки не изменены, базальные цистерны умеренно расширены. Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеетобычный сигнал.Субарахноидальные конвекситальные пространства и борозды неравномерно расширены по конвекситальной поверхности мозга и мозжечка, на фоне умеренно выраженной кортикальной атрофии. Определяется расширение периваскулярных ликворных пространств пенетрирующих сосудов, преимущественно на уровне базальных ядер с двух сторон. Средние структуры не смещены.Миндалины мозжечка расположены на уровне БЗО.Заключение: картина наружной заместительной гидроцефалии.Очаговые изменения вещества мозга дистрофического характера. Вопрос: вероятные причины возникновения и прогноз на будущее.

Уточните Ваши антропологические данные, сопутствующие заболевания и состояние в настоящее время. А так же полученное лечение и используемые сейчас препараты. Читайте больше о инсульте.

Спасибо за ответ! Дополняю: рост 167, вес 80кг.В детстве перенесла ревматизм,пиелонефрит, до настоящего времени была вегето-сосудистая дистония по гипотоническому типу 110/70, климактерический период с 2006г,без особенностей.В стационар поступила после нескольких приступов гипертоническогокриза со всеми симптомами ишемического инсульта., после лечения актовегином в/в, витаминотерапия, глицин , магнезия в/м, выписалась под наблюдение врача невролога и дальнейшего обследования, продолжала лечение индаламидом,лизиноприлом, тромбоасом, сермион.в течении мес., но головокружение, головные боли, нарушение координации не прошли, в настоящее время прохожу лечение : мексидол в/в, витамины и те же препараты в таблетках, R- графия шейного отдела позвоночника не обнаружила даже возрастных изменений, самочуствие улучшилось, но совсем незначительно. Стресс, физ нагрузка (кроме гимнастики для удаления жировых отложений), употребление алкоголя не было причиной возникновения моего состояния здоровья. Хотелось бы узнать другие вероятные причины для предупреждения повторения приступов ипрогноз.Может стоит не обращать внимание , ведь самое главное руки, ноги работают и речь не нарушена, но очень не хочется дождатся приступов с более серьёзными последствиями.зараннее очень благодарна за ответ.

Елена самое главное настроить себя так, чтобы не жить в ожидании очередного приступа. Вам необходимо добиться снижения веса, постоянно контролировать артериальное давление, принимать антигипертензивные препараты. Обязательно контролировать уровень холестерина в крови. Необходимо проконсультироваться с невропатологом по поводу возможной замены диуретика. Прогноз в Вашей ситуации благоприятный.

Здраствуйте, мне 23 года. Сделала МРТ головного мозга. Сделали следующее заключение — МР картина наружной гидроцефалии. Единичные очаговые изменения вещества мозга в правой лобной и правой теменной долях (дисциркуляторного характера? демиелинизирующий процесс?). Скажите требуется ли мне лечение и опасен ли данный диагноз?

Вам необходимо проведение комплексного лечения под контролем врача невропатолога. В случае отсутствия адекватного лечения поражение центральной нервной системы будет прогрессировать приводя к необратимым последствиям. В первую очередь необходимо назначение препаратов, которые нормализовали бы внутричерепное давление.

Скажите, пожалуйста, внутричерепное давление потдается лечению и может ли быть причиной ему постоянная работа за компьютером в сидячем положении?

Внутричерепное повышенное давление в ряде случаев возможно стабилизировать медикаментозно. В любом случае, для определения причины повышения внутричерепного давления и назначения адекватного лечения необходима личная консультация врача невропатолога. Длительная работа за компьютером может быть одним из факторов повышения давления.

Повторюсь на всякий случай. В сентябре этого года поступила по СМП в сосудистый центр с диагнозом : ишемический инсульт , диагноз поставили по клиническим данным, хотя КТ данных за ОНМК не получили, после проведённого курса лечения выписана с д-ом: ишемический инсульт в вертебро-базилярной системе. Церебральный атеросклероз. Гипертоническая болезнь 3 риска4. ИБС: атеросклеротический кардиосклероз., для дальнейшего лечения и наблюдения у невролога. В октябре поступила в н/о с повторной ТИА, после лечения прошла МРТ головного мозга, где также инсульт не подтвердился( в заключении:картина наружной заместительной гидроцефалии. Очаговые изменения вещества мозга дистрофического характера).Выписана с д-ом: последствия ишемического инсульта в вертебро-базилярном бассейне с левой пирамидной нед-ю, выраженной атаксией, дисфагией,элементами дизартрии. Дисциркулярнаяэнцефалопатия 2 с выраженнымкогнитивным снижением. Цереброваскулярная болезнь.Была направлена на комиссию для установления инвалидности, где было отказано, мотивируя тем, что инсульта не было , а остальное не соответствует, хотя нуждаюсь в постоянном приёме медикаментов и наблюдении у невролога. В настоящее время самочувсивие не удовлетворительное( постоянные головные боли, шаткость, не могу сделать самую лёгкую гимнастику, перемещаюсь только по дому).Вопрос: был ли у меня инсульт, как утверждали врачи в сосудистом центре? и стоит ли ещё раз обращаться для установления инвалидности, т. к. требуется постоянно преобретать медикаменты, а есть финансовые трудности, но очень не хочеться испытывать лишний раз унижение доказывать своё плохое состояние здоровья.По трудовой книжке я не работала 10 лет(подрабатывала у частника, сейчас не могу). Зараннее благодарна за ответ.

К сожалению, в том случае, если диагноз «инсульт» не подтвержден инструментальными методами обследования (МРТ), фигурировать в документах ВКК он не будет. В том случае, если Вы захотите подавать документы на присвоение статуса инвалидности повторно, потребуется тщательное медицинское обследование и консультация юриста, занимающегося подобными проблемами, который сможет подсказать Вам законодательно обоснованные возможности присвоения этого статуса в Вашем конкретном случае. Более подробно об инсульте, методах диагностики и лечения этого заболевания, Вы можете прочитать в нашем разделе: Инсульт.

Я хочу у знать.Будиши что меня ждеш. спасибо

Уточните пожалуйста ваш вопрос еще раз? В том случае, если вы больны, уточните пожалуйста ваш полный диагноз для получения адекватной консультации.

Здравствуйте, прошу помощи! Моему отцу 47 лет, его долгое время беспокоили головные боли, правое ухо совсем не слышит, онемение правой части лица. Отправили на МРТ , МРТ показало- В правом — мозжечковом углу определяется солидное объемное образование, с четкими ровными контурами, неправильной округлой формы размерами 27х 20х 17 мм неоднородным гиперинтенсивным МР сигналом по Т2 ВИ, изоинтенсивным МР сигналом по Т1ВИ .В белом веществе лобных и теменных долей выявляются очаги дисцикулярного характера неправильной формы до 4 мм, без признаков перифокальной реакции.

Скажите, на сколько это серьезно? какие последствия? и что делать. Спасибо. С уважением, Марина.

В данном случае рекомендуется проконсультироваться с врачом онкологом, для проведения личного осмотра, изучения результатов полученных при обследовании и решения вопроса о дальнейшей тактики лечения и обследования. В том случае, если на данный момент присутствуют выше перечисленные жалобы, ситуация очень серьезная, нельзя откладывать визит к врачу, т.к. любое промедление может только усугубить ситуацию и ухудшить общее состояние. Подробнее об онкологическом обследовании читайте перейдя по ссылке: Онкология.

Здравствуйте!У меня периодические сильные головные боли (несколько раз в месяц).Начинается с головной боли,заканчивается рвотой,при этом давления нет.Недавно была рвота всю ночь с температурой 39.Сдавала кровь,рой 20,потом 41.Сделала МРТ,изменения только- легкое расширение субарахноидальных конвекситальных пространств в области лобных и теменных долей.Что это за расширение?Что делать?Где искать причину?Спасибо.

В данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом невропатологом для проведения личного осмотра и обследования, для выявления причины возникновения головных болей. Данное расширение может быть элементом нормы, только ваш врач после изучения результатов обследования выставит точный диагноз и при необходимости назначит адекватное лечение. Подробнее о причинах возникновения головных болей, методах диагностики и лечения, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Мигрень, головная боль.

Здравствуйте, мне 30 лет сделала обследование МРТ т.к. беспокоят частые головные боли. После МРТ заключение «В белом веществе лобных, теменных и левой височной долей определяется мелкие субкортикальные очаги повышения интенсивности сигнала на Т2 ВИ и FLAIR ИП d до 0,4 см. Подскажите пожалуйста что это? И какие могут быть последствия?

Повышение интенсивности сигнала может быть по нескольким причинам. Оно может быть воспалительного или же сосудистого происхождения, а также может определяться даже при отсутствии патологии. На основании предоставленных Вами данных сделать какое-либо заключение не представляется возможным. Прежде всего, нужно видеть непосредственно снимки, которые следует оценивать в комплексе с другими исследованиями, Вашими жалобы. Только в этом случае можно будет говорить о вероятных нарушениях. Заключение о последствиях также не представляется возможным сделать, так как они оцениваются только после установки точного диагноза, проведения адекватной терапии. В Вашем случае рекомендую проконсультироваться с врачом невропатологом. Подробнее о заболеваниях нервной и сосудистой систем, причинах головной боли читайте в разделе: Головная боль

Заключение МР картина очаговых изменений в веществе мозга, вероятнее всего, дисцикуляторного характера. Мне бы хотелось понять это серьезно. и что это такое . и может ли из этих очагов например развиться рак, или инсульт .

Изменения дисциркуляторного характера не приводят к развитию опухолей головного мозга, а причиной инсульта бывают в исключительно редких случаях. Вам нужно регулярно наблюдаться у невропатолога и получать соответствующее лечение, восстанавливающее нормальную микроциркуляцию головного мозга.

Тамара Леонидовна 61 год. Были диагностированы сахарный диабет, гепертония 3 степени, стенокордия 3 степени, астма,5 месяцев назат случился гипертонический криз, 14 августа паралич Белла, направили на мрт. заключение МРТ: картина умеренных явлений наружной заместительной гидроцефалии. участки глиозных изменений в левой лобно- теменной области и мосту мозга, постишемического характера. Очаговые изменения вещества мозга, дисциркуляторного характера. МР признаки интраоссального образования в правой теменной кости. На данный момент улутшения незначительные, головные боли, шумобоязнь, тример, слабость. Лицо немного выправилось но далеко от нормы. Сахара в среднем 10-14ммг.

Из Вашего вопроса не совсем понятно, что именно Вы хотите уточнить. Задайте, пожалуйста, все интересующие Вас вопросы и мы постараемся ответить на них в кратчайшие сроки. По перечисленным заболеваниям Вы можете получить более подробную информацию в разделах: Сахарный диабет, Гипертония

Здравствуйте!Моей маме 51 год.Ее часто мучают головные боли,давление в норме.Мама сделала МРТ вот диагноз- «МР картина множественных мелко очаговых изменений вещества мозга дисциркуляторного характера не выраженной смешанной заместительной годроцефалии» Подскажите пожалуйста серьезный ли это диагноз?И что будет дальше?Как можно этот диагноз лечить.За ранее СПАСИБО!

В данном случае, при наличии изменений в головном мозге, связанных с нарушением гемодинамике, наличии жалоб, рекомендуется проконсультироваться с врачом невропатологом, для проведения личного осмотра и оценки состояния на данный момент, а так же назначения адекватного лечения. При назначении своевременного лечение состояние может улучшиться и изменения не будут прогрессировать. Подробнее о причинах возникновения головных болей читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Головные боли.

У мужа высокий пульс ударов) беспокоят головные боли.. Бывают приступы — очень странные, невролог направила на МРТ, ЭЭГ. Вот что написано в заключении МРТ мрт — картина наружной, внутренней гидроцефалии. Расширение большой цистерны. Единичные очаговые изменения сосудистого генеза в белом веществе больших полушарий. Кистовидное расширение большой цистерны. Очень беспокоят боли но невролог прописала лишь таблетки от эпилепсии.. А голова то болит ! и что делать ?? что пить от болей чем выводить эту жидкость из мозга?? читала что диуретиками но какими можно ли? я в отчаянии.

По данным предоставленного обследования есть выраженные нарушения: внутренняя гидроцефалия, расширение желудочков мозга, нарушение гемоциркуляции, наличие кисты. В данном случае, необходимо пройти комплексное лечение, назначение противоэпилептических препаратов оправданно, т.к. все эти изменения могут вызвать приступ судорог. Рекомендуется повторно проконсультироваться с врачом невропатологом для решения вопроса о необходимости госпитализации, для проведения комплексного лечения, либо назначения адекватной терапии в амбулаторных условиях. Так же рекомендуется проконсультироваться с врачом кардиологом, для назначения так же адекватного лечения, т.к. пульс гораздо выше нормы. Подробнее о головных болях, читайте в одноименном разделе перейдя по ссылке: Головная боль.

Сделала МРТ головного мозга ангиографию артерий головного мозга.Заключение МР признаки расширения субарахноидальных конвекситальных и периваскулярных пространств.Единичные очагово-дистрофические изменения вещества головного мозга размерами 0,2-0,3 см.На основании МР картины данных за патологические изменения артерий головного мозга не выявлено.Подскажите пожалуйста что это такое?и не опасно ли?

При наличии таких изменений возможно нарушение кровоснабжения головного мозга. Вам необходима личная консультация невропатолога, чтобы оценить полученный результат в комплексе с клинической картиной, жалобами и анамнестическими данными. В настоящий момент угрожающих и опасных изменений нет, но требуется подбор коррегирующего лечения, что сможет сделать Вам лечащий невропатолог. Подробнее о данном исследовании Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: МРТ

МР картина очаговых изменений вещества мозга дисциркуляторного характера, умеренно выраженной диффузной биполушарной атрофии

По результатам обследования, есть признаки атрофии тканей головного мозга, возможно, атрофия связана с недостаточностью церебрального кровообращения. Для уточнения ситуации, необходима личная консультация врача-невролога. Более подробно о расшифровке результатов МРТ, Вы можете прочитать в нашем разделе, посвященном данному методу диагностики: МРТ. Подробнее об осмотре невролога и о том, какие вопросы следует задавать этому специалисту, Вы можете прочитать в разделе: Невролог.

мрт показывала очаговых изменений, белого вещества головного мозга, повидему сосудистого характера . это на сколько опасен и лечиться?

Все зависит от степени нарушения мозгового кровообращения. Для уточнения диагноза и определения необходимости проведения дополнительного обследования и лечения рекомендуется проконсультироваться с врачом невропатологом. Подробнее о неврологическом осмотре и обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Невролог и невропатолог.

мр картина неравномерного расширения субарахноидального конвексидального пространства. Единичный очаг глиозы дисцикуляторного характера

К сожалению, на основании приведенных Вами результатов обследования, нельзя дать заключение о степени серьезности поражения головного мозга. Вам необходима личная консультация невролога, для оценки результатов обследования. Более подробно об осмотре невролога и о том, зачем он нужен, Вы можете прочитать в разделе: Невролог.

МР картина наружной заместительной гидроцефалии, незначительно выраженной. Единичные очаги демиелинизации в веществе мозга дистрофического характера. что это значит? нужно ли обращаться к врачу? мне 45 лет.

В данном случае Вы обязательно должны быть осмотрены неврологом, так как при наличии заместительной гидроцефалии врач сможет назначить Вам лечение в зависимости от данных общего осмотра, неврологического статуса и имеющихся жалоб. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Гидроцефалия

мр-картина посттравматических,послеоперационных зон кистозно-глиозных изменений в правом полушарии головного мозга и в правом полушарии мозжечка.Внутренняя неокклюзионная и наружная гидроцефалия.

На основании проведения МРТ выявлена гидроцефалия (внутренняя и наружная), а также посттравматические и послеоперационные изменения. В данной ситуации необходима консультация невролога, нейрохирурга, подробное изучение истории болезни и оценка настоящего неврологического состояния, что позволит подобрать адекватное лечение (препараты, снижающие отечность головного мозга, улучшающие микроциркуляцию). Рекомендую Вам лично проконсультироваться с лечащим неврологом. Подробнее о гидроцефалии Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Гидроцефалия

Расшифруйте, пожалуйста, диагноз:

По данным предоставленного обследования есть изменения дистрофического характера, т.е. уменьшение определенных участков в мозговых структурах, данные изменения могут быть вызваны расширением пространств и структур головного мозга. Для уточнения диагноза рекомендуется проконсультироваться с врачом невропатологом, только проведя личный осмотр и оценив состояние на данный момент, а так же данные полученные при обследовании, можно будет определить точный диагноз и назначить адекватное лечение. Подробнее о неврологическом осмотре и обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Невролог и невропатолог.

Обьемных и очаговых образований в головном мозге не определяется.Желудочки мозга не расширены,боковые желудочки симметричны.Размеры боковых желудочков(на уровне отверстия Монро):правого 8 левого 8Средние структуры не смещенны.Умеренное неравномерное расширение наружных ликворных пространств субконвекситально в лобно-теменных областях,латеральных щелях.Затылочная цистерна уменьшена в обьеме, миндалины мозжечка пролабируют в БЗО до 5мм.Селлярная,пинеальная область, мосто-мозжечковые углы, кранио-спинальный переход визуализируется обычно.Ход и калибр магистральных сосудов-бо Добрый день мне 30 лет последнее время беспокоит жжение и покалывания в голове причем в разных местах, то в лобно темменой, то в затылке, то в висках! Помогите подскажите что со мной и как от этого лечиться пожалуйста!

К сожалению, только на основании предоставленных результатов исследования в условиях онлайн консультации назначить Вам лечение не представляется возможным. Рекомендую Вам лично посетить врача невролога, который сможет сопоставить протоколы исследований с Вашими жалобами и данными клинического осмотра. Только после этого возможно будет установить диагноз и начать лечение. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в соответствующем тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Компьютерная томография (КТ)

Мне 36 лет. Уже 10 дней очень болит голова сзади справа внизу, раньше не страдала головными болями. Сделала МРТ, вот что написали — очаговые изменения в белом веществе лобных долей, генез под вопросом (очаги белиоза сосудистого характера? гемеелинивирущий процесс?) умеренная наружная гипотрофическая гидроцефалия. страшно как то. Будьте добры, подскажите что делать и что меня ждет?

В данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом невропатологом, который примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования, которое поможет уточнить диагноз и назначить адекватное лечение. Прогноз можно будет определять только после выставления точного диагноза. Подробнее о неврологическом осмотре и обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Невролог и невропатолог.

Добрый день, спасибо за соучастие!Прошла дополнительное обследование, с глазами все хорошо, сосуды шеи тоже в норме, а вот рентген не порадовал — остеохондроз и унковертебральный артроз, нестабильность.Выписали Мильгамму и физиопроцедуры, но голова не проходит. Может ли остеохондроз быть причиной очаговых изменений?

Нарушение гемодинамики и кровоснабжения головного мозга, может быть причиной очаговых изменений в структурах мозга. Так же вам необходимо исключить инфекционное поражение мозга, сдать анализы на токсоплазмоз и цитомегаловирусную и герпесную инфекцию. Подробнее о данных заболеваниях их влиянии на нервную систему, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Цитомегаловирус, Герпес, Токсоплазмоз.

Здравствуйте.Мне 35лет. Пока нет возможности обратиться к неврологу, поэтому если можно хотелось бы услышать здесь пояснение-расшифровку моего заключения, а также возможные последствия, меры профилактики /лечения. Заключение МРТ:»Отмечается расширение субарахноидальных пространств вокруг пенетрирующих сосудов ГМ в базально-ядерных зонах.В области переднего рога левого бокового желудочка визуализируются единичные очаги дистрофического характера 1-3 мм в диаметре. начальные дисциркуляторные изменения ГМ». Все остальное по писанию не изменено. Заранее благодарна.

Данные изменения являются возрастными, умеренного характера. При наличии клинических жалоб требуется личный осмотр врачом невропатологом. Лечение может быть назначено только после осмотра врача в зависимости от показаний. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: МРТ

Спасибо за ответ! Простите, я правильно поняла что наличие таких жалоб как плохая память,рассеяность,невнимательность,психическая лабильность и нестабильность,склонность к депрессивным состояниям, не являются показаниями к обращению к неврапатологу? и могут ли вышеперечисленные жалобы влиять на размеры и количество очагов в будущем? а также, такие очаги дистрофического характера и дисциркуляторные изменения как у меня пока не являются показаниями к применению каких то препаратов,например которые улучшают кровоснабжения мозга?

В любом случае при наличии имеющихся у Вас жалоб следует лично посетить врача невропатолога, который сможет назначить Вам адекватное лечение. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Невролог и невропатолог

Здравствуйте! Мне 22 года. Сделали МРТ головного мозга .Заключение: Единичное изменение головного мозга дистрофического характера. Скажите как это лечится? Опасно ли это вообще? Может ли это быть на фоне шейного остеохондроза, недавно было обострение.

Единичное изменение головного мозга дистрофического характера, как правило, является следствием нарушения кровообращения и проходимости сосудов. В качестве лечебных мер назначаются препараты улучшающие мозговое кровообращение, микроциркуляцию, укрепляющие сосуды. Данное состояние не угрожающее, но требует коррекции, поэтому рекомендую Вам лично посетить лечащего врача невропатолога, который сможет назначить Вам соответствующее лечение. Подробнее получить информацию о данном исследовании Вы можете в тематическом разделе нашего сайта: Магнитно-резонансная томография (МРТ)

Здравствуйте! Мне 54 года. У меня частые головные боли в правой части головы и лица, иногда чувтствую онемение правой части головы. Тошнота, головокружение и слабость. Сделала МРТ. Заключение: На основании МР картины данных за объемное образование головного мозга не получено. Единичный очаг в левой височной доле, вероятно, дисциркуляторного характера. Кистозное утолщение слизистой оболочки правой верхнечелюстной пазухи. Вариант развития Виллизиева круга. Выраженное снижение сигнала от кровотока по интракраниальному сегменту правой ПА (гипоплазия?). Нельзя исключить участки стеноза в сегменте А2 левой ПМА и в сегменте Р1 правой ЗМА.

Скажите пожалуйста насколько это серьезно? К какому специалисту необходимо обратиться?

В данной ситуации имеющиеся у Вас жалобы связаны скорее всего с нарушением мозгового кровообращения. При адекватном лечение имеющиеся симптомы можно устранить. Рекомендую Вам лично посетить врача невропатолога, который назначит Вам соответствующее медикаментозное лечение. Подробнее об этом исследовании читайте в разделе: МРТ

Мужу 37 лет, около 10 лет мучают постоянные головные боли, давление при этом нормальное. В юности было сотрясение мозга. Обследования (несколько лет назад) у невролога ничего не выявили, прописывали обезболивающие таблетки. В последнее время голова болит очень сильно. Сделал МРТ головного мозга, по результатам: «На основании МР картины данных за очаговые и диффузные изменения не получено. Незначительное расширение основной и четверохолмной цистерн. Отек слизистой левой ВЧП, каверн сосцевидного отростка слева.» О чем может свидетельствовать данное заключение? Какие еще необходимые обследования нужно сделать, чтобы поставить диагноз? Заранее спасибо!

Данные изменения возможны при наличии повышенного внутричерепного давления, что может быть последствием перенесенных травм. Рекомендую Вам лично посетить врача невропатолога, который на основании имеющихся результатов, а также с учетом анамнеза и клинических симптомов сможет назначить Вашему супругу адекватное лечение. Подробнее по данному Вопросу Вы можете получить информацию в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Магнитно-резонансная томография (МРТ). О причинах возникновения головных болей и их диагностике читайте в информационном разделе нашего сайта: Головная боль

Здравствуйте! Мне 43 года, сделала МРТ головного мозга , заключение — картина умеренной дистопии миндалин мозжечка . Единичные очаговые изменения сосудистого генеза в белом веществе больших полушарий. Что значит » очаговые изменения в белом веществе» ? Меня периодически беспокоит — головокружение ( при изменении положения головы,при наклонах вниз), боли в затылке.

Очаговые изменения могут свидетельствовать о том, в определенных участках нарушено кровоснабжение, что требует медикаментозного лечения. Головокружение может быть связано с дистопией миндалин мозжечка, так как именно этот орган отвечает за координацию движения. Рекомендую Вам лично посетить врача невропатолога для назначения адекватного лечения. Подробнее об этом исследовании читайте в разделе нашего сайта: МРТ

помогите расшифровать что такое -Очаговое поражение левой теменной доли, Детеротопия серого вещества? Берут в армию с таким диагнозом?

Гетеротопия серого вещества носит, как правило, наследственный характер. В ряде случаев данная патология может провоцировать судороги, приводить к изменению интеллектуальных способностей. Относительно службы в армии в каждом случае вопрос рассматривается в индивидуальном порядке врачебной комиссией. Подробнее об этом читайте в разделе: Невролог и невропатолог

Здравствуйте! Сыну 18 лет , психиатр поставил диагноз: деперсонализация ,диреализация , МРТ заключение- Единичный очаг дисциркуляции левой лобной доли. Киста шишковидной железы 11х8х6 мм. Киста промежуточного паруса. Умеренная открытая внутренняя гидроцефалия заместительного характера. Могли ли эти изменения вызвать психиатрическое заболевание?

К сожалению, данные изменения могут быть причиной развития психо-неврологических нарушений. Вам необходимо лично проконсультироваться с нейрохирургом относительно дальнейшей тактики лечения, а также рекомендую Вам посетить врача психолога, который сможет оказать реальную помощь в коррекции подобных проявлений. Подробнее об этом читайте в разделе: Психолог

По результатам МРТ получила заключение:

МР картина неравномерного расширения субарахноидальных простаранств. Единичный очаг демиелинизации в правой теменной доле (вероятно дистрофичесого характера). Подскажите ,это что то страшное. Что делать?

Расширение суарахноидального пространства наблюдается часто вследствие черепно-мозговых травм, повышения внутричерепного давления и перенесенных инфекций центральной нервной системы. Очаги демиелинизации нередко обнаруживаются при таком заболевании, как рассеянный склероз. В данном случае необходимо личное изучение полученных снимков, поэтому рекомендую Вам посетить врача невропатолога, который после изучения протоколов исследования сможет сделать заключение, установить правильный диагноз и назначить Вам соответствующее лечение. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в разделе нашего сайта: МРТ

у меня дважды был ишемический инсульт (июль 2008г и ноябрь 2011г- есть протоколы исследования МРТ). Нынче в июле было опять-отказали ноги и опять слабость. Сделала в ноябре МРТ- заключение : МР-картина очаговых изменений головного мозга дистрофического и постишемического характера(перенесенные лакунарные инфаркты)характера. Смешанная заместительная гидроцефалия. Врачи посылают на комиссию (ВТЭК). Стоит или нет? (мне уже 2 раза ( после первого и вот 1 октября) отказывали. Возраст-60 лет, вес-58 кг, рост 164.

В Вашей ситуации есть все показания для получения группы инвалидности, вопрос в этом случае решается врачебной комиссией. Рекомендую Вам подготовить все документы и посетить комиссию ВТЭК. Подробнее получить информацию о Вашем заболевании, его течении и лечении Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Инсульт

Здравствуйте .Мужу 27 лет начали мучить сильные головные боли.Сделали МРТ :на серии МР взвешенных по Т1 и Т2 в трех проекциях визуализированы суб-и супратенториальные структуры.

Боковые желудочки мозга обычных размеров и конфигурации.3й и 4й

желудочки базальные цистерны не изменены.Хиазмальная область без особенностей ,ткань гипофиза имеет обычный сигнал.

Периваскулярные пространства Вирхова-Робина расширены ,преимущественно в области базальных структур.

Корешки 8 пар ЧМН в области мосто-мозжечкового угла прослеживаютсяс обеих сторон ,симметричны.

Субарахноидальные пространства локально расширены по конвекситатальной поверхности мозга и в области боковых щелей.Срединные структуры не смещены.Миндалины мозжечка расположены обычно.

В белом веществе правой теменной доли субкортикально определяется округлый очаг глиоза,размером 0,5х о,4 см ,без перифокальной реакции.

Слизистая оболочка носовых раковин утолщена,носовые ходы сужены,проходимость сохранена.Определяется девация носовой перегородки вправо на 0.5 см.

Заключение:МР картина наружной заместительной гидроцифалии .Очаговые изменения вещества мозга резидуального характера .Искривление носовой перегородки.

Консультация невролога ,отоларинголога.

У лора были сказал что все нормально.Живем в области на консультацию к неврологу попадем не скоро .Очень переживаю что это такое насколько серьезно и излечимо ли это.

Согласно данному заключению есть признаки заместительной гидроцефалии, что бывает в таких случаях: повышение внутричерепного давления, изменения сосудов и обмена веществ, энцефалопатия и т.д. Лечение в каждом случае назначается врачом невропатологом на основании изучения анамнеза, протоколов исследования, личного осмотра и жалоб пациента. Переживать не стоит раньше времени, но постарайтесь своевременно попасть к врачу невропатологу, который сможет назначить адекватное лечение. Подробнее по интересующему Вас вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Заместительная гидроцефалия

при мрт головного мозга выявляются резидуальные очаговые изменения левой церебральной гемисферы.

при мра сосудов головного мозга определяется нарушение хода интракраниального отдела правой позвоночной артерии.

объясните простыми словами что это? и лечится ли?

Резидуальные изменения — это термин означающий остаточные явления энцефалопатии, то есть тех изменений, которые сформироваться могли в результате травм, гипоксии, интоксикации и т.д. В том случае, если у Вас есть какие-либо жалобы, необходимо лично посетить врача невропатолога для проведения осмотра и назначения адекватного лечения. Узнать более подробную информацию по данному вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Магнитно-резонансная томография

В белом веществе лобных, теменных долей субкортикально и перевентикулярно определяются многочисленные мелкие очаги глиоза с нечеткими контурами, без признаков перифокального отека. Что это по простому, означает это, что раньше был микро инсульт?

Очаги глиоза можно образна сравнить со шрамами, которые развиваются в тканях центральной нервной системы в результате перенесенных заболеваний, в частности: энцефалита, туберозного и рассеянного склероза, гипоксии, хронической гипертензивной энцефалопатии, эпилепсии, длительно существующей гипертонической болезни, нарушения жирового обмена и т.д. На перенесенный микроинсульт данное изменение не указывает. Рекомендую Вам лично посетить врача невропатолога для назначения адекватного лечения. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Невролог и невропатолог

Здравствуйте..Мне 46 лет.Я сделала МРТ головного мозга недавно..т.к за последний месяц у меня произошло два гипертоничесих криза.У меня гипертония и я принимаю лекарства.Бипрол,индопамид и лизиноприл..До последнего времени кризов не было и я чувствовала себя не плохо..После последних приступов у меня очень сильно снизилось давление до 95 и начались частые головные боли.МРТ залючение такое:МР картина арахноидальных изменений ликворокистозного характера.Очаговые изменения белого вещества мозга,дистрофического характера.Перивентрикулярные зоны глиозных изменений.. Подскажите что это значит и нужно ли мне обращаться к доктору..Спасибо..

Имеющиеся у Вас изменения на томограмме являются следствием гипертонической болезни, а также являются возрастными. Рекомендую Вам лично обратиться к врачу кардиологу, который назначит адекватное лечение гипертонической болезни с учетом комплексной оценки общего состояния, наличия сопутствующих заболеваний. Более подробно по данному вопросу читайте в соответствующем цикле статей нашего сайта, перейдя по ссылке: Повышенное артериальное давление. Артериальная гипертония. О компьютерной томографии дополнительно читайте в разделе нашего сайта: Компьютерная томография

Здравствуйте! Мне 20 лет.

История моей болезни такая: в 4 года диагностировали эпи-синдром, было 3 приступа, через 5 лет диагноз сняли. В этом же возрасте были 2 черепно-мозговые травмы — сильные удары по затылку.

В 10 лет начались мигрени, с каждым годом становились все чаще и сильнее. Никакие таблетки обезболивающие уже не помогают.

При мигрени болит правая часть главы, от виска отходят спазмы, выворачивает глаз, скулу и челюсть. Очень сильно тошнит. Больно ходить, говорить.

Иногда бывают очень сильные резкие и тупые боли в затылке и слева от макушки: несколько ударов и все проходит.

Два месяца назад начались боли в руках и ногах: как будто на локтях и коленях нажимают на болевые точки, такие резкие приступы боли, а потом слабость.

Сделала несколько дней назад МРТ и дуплексное исследование сосудов шеи. Врач поставил диагноз: ВСД и умеренная ангиоэнцефалопатия.

У меня возникли сомнения, поскольку некоторые симптомы, например, судороги, не объясняются этими диагнозами.

Вот что написано в МРТ: в субкортикальных отделах лобных долей обеих гемисфер выявляются единичные очаги глиоза дистрофического характера. Отмечается расширение периваскулярных пространств по ходу перфорирующих сосудов головного мозга на уровне базальных ядер на суправентрикулярном уровне.

В заключении по дуплексу: признаки незначительного экстравазального воздействия V3 сегмент ПА справа с незначительным перепадом.

К сожалению, не исключено, что бывшие ранее судороги были проявлением судорожного синдрома, который мог быть следствием травм. Рекомендую Вам также сделать ЭЭГ, что позволит судить о наличии или отсутствии тенденции к развитию судорожного синдрома. Узнать более подробную информацию по данному вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: ЭЭГ

С этим понятно, спасибо. А что по поводу очагов глиоза? Я прочитала, что опухоль мозга — глиома — состоит из глиоза. Может ли это развиться из единичных очагов во что-то более серьезное?

Очаги глиоза и глиома — это различные понятия. Очаги глиоза представляют собой замещение нервной ткани клетками нейроглии. Очаги глиоза появляются в результате гипоксии, энцефалопатии, энцефалитов, длительной артериальной гипертензии, рассеянного склероза и при многих других заболеваниях. Лечение в данном случае проводится основного заболевания. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Компьютерная томография — новейший метод диагностики

Здравствуйте!Сделала МРТ мне 52 года.В белом веществе и субкортикальных отделах лобных,височных и теменных долей определяются очаги глиоза размерами до 0,4 см,без перифокальной реакции:поясните пожалуйста что это значит?И заключение-МРпризнаки очаговых изменений вещества головного мозга,более вероятно, дистрофического характера.МР признаки умеренно выраженной смешанной заместительной гидроцефалии!Как это понимать, поясните пожалуйста,и стоит ли по этому поводу поднимать панику. или не страшно.

Данные изменения не вызывают паники — они являются возрастными и могли возникнуть в результате гипертонической болезни, атеросклероза, перенесенных черепно-мозговых травм, гипоксии и т.д. В этой ситуации Вам необходимо в плановом порядке посетить лечащего врача невропатолога, который после проведения осмотра, тщательного изучения анамнеза и оценки результатов исследований сможет назначить Вам адекватное лечение. Получить более подробную информацию по интересующим Вас вопросам Вы можете в тематических разделах нашего сайта, перейдя по следующим ссылкам: Магнитно-резонансная томография (МРТ)

Здравствуйте, мне 20 лет, всд. Вот результаты мрт.

Получены Т2 взвешенные и FLAIR томограммы головного мозга в аксиальной проекции, FLAIR томограммы — во фронтальной проекции, Т1 взвешенные — в сагиттальной проекции. Очаговых образований, патологического изменения интенсивности МР-сигнала в больших полушариях, стволе и мозжечке не выявлено. Срединные структуры не смещены. Желудочковая система не деформирована, нормальных размеров. Боковые желудочки незначительно ассиметричны (S>D). Цистернальные пространства мозга выражены обычно, симметричны. Конвекситальные субарахноидальные борозды выражены неравномерно, рисунок борозд больших полушарий усилен. Незначительно расширено субарахноидальное пространство теменных долей, левой затылочной доли и правой латеральной щели. Гипофиз дифференциируется, не увеличен. Миндалины мозжечка на линии Чемберлена. Мосто-мозжечковые углы без дополнительных объемных образований, внутренние слуховые проходы не расширены.

Скажите, это серьезно и к кому обратиться за лечением?

Данные изменения не являются угрожающими и могут наблюдаться при внутричерепной гипертензии, при заместительной гидроцефалии и прочих патологиях, поэтому рекомендую Вам лично посетить врача невропатолога для назначения лечения. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Компьютерная томография

Заключение: МР-картина ишемического инсульта в бассейне терминальных ветвей левой заднемозговой, среднемозговой и частично переднемозговой артерии (острая-подострая ст) на фоне мелкоочаговых изменений белого вещества затылочных,теменных долей сосудистого генеза с обоих старон.

Женщина, 54 года, 110/65 сахар и холестерин в норме. Перспективы восстановления. Спасибо.

Имеющиеся изменения достаточно серьезные, поэтому требуют наблюдения в динамике. Вам необходимо получать комплексное лечение под наблюдением врача невропатолога, а также продолжать наблюдение, что позволит определить перспективы восстановления. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Инсульт. Дополнительно о магнитно-резонансной томографии Вы можете получить информацию в соответствующем разделе нашего сайта: Магнитно-резонансная томография (МРТ)

Здравствуйте, у меня сыну 13 лет, в последний месяц у него начались судорги, до этого никогда их не было. Нас послали на МРТ.

На МРТ головного мозга — объёмных поражений не выявлено. Супра, паравентрикулярно у задних рогов определяются мелкие единичные очаги, до 2 мм диаметром, с гиперинтенсивным МР-сигналом в Т2w изображении. Субарахноидальные пространства умеренно локально расширены по поверхности мозга. Сильвиевые щели не расширены. Дифференциация серого и белого вещества мозга не нарушена.

Базальные цистерны мозга ( околоселлярная, межножковая, большой вены мозга, понтинные )не расширены.

Боковые желудочки не расширены, симметричные, на уровне тел справа 8 мм, слева 8 мм.

Третий, четвёртый желудочки не расширены.

Срединная линия мозга не смещена.

Базальные ганглии без изменений.

Стволовые отделы, область з.ч.я. без особенностей. Мосто-мозжечковые углы без изменений.

Турецкое седло — расположение, форма, контуры, размеры визуализируются обычно.Гипофиз, его воронка и эпифиз расположены обычно, форма и размеры не изменены.

Краниоспинальный переход без изменений.

Глазные яблоки, ретроорбитальные ткани и зрительные нервы без особенностей.

Параназальные синусы — локальный отёк слизистой оболочки решетчатого лабиринта справа, сосцевидные отростки, среднее и внутреннее ухо визуализируется обычно.

Костно-деструктивных изменений не выявлено.

На уровне С1-С4 в позвоночном канале — без патологических образований.

Скажите, пожалуйста, на сколько это серьёзно и опасно для моего сына?

Согласно данному заключению не исключены признаки внутричерепной гипертензии. Для выяснения характера судорог рекомендую Вам сделать ЭЭГ и лично проконсультироваться с врачом невропатологом. Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: ЭЭГ

Мне 39 лет сделала МРТ без контраста.

Заключение: МР-признаки обызвествление серпа, единичного сосудистого очага в теменной доле слева, расширение ликворных пространств.

Не поняла ни единого слова. Что это? Пугает неизвестность.

Данные изменения сами по себе не являются диагнозом, они отражают видимые изменения, которые удалось выявить в результате проведения компьютерной томографии. В данной ситуации не исключена внутричерепная гипертензия, изменения сосудистого характера, поэтому Вам необходимо лично посетить врача невропатолога для проведения осмотра, изучения протоколов исследований, сопоставления имеющихся результатом с клиническими симптомами и т.д., после чего лечащий врач сможет установить правильный диагноз и назначить адекватное лечение. Узнать более подробную информацию по данному вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Компьютерная томография (КТ)

Здравствуйте! Сыну 10 лет, поставили диагноз: очаговая гетеротопия серого вещества в области центральной части левого бокового желудочка. Скажите пожалуйста, что это?

Гетеротопия серого вещества — не является диагнозом, это изменение характеризует смещение локализации серого вещества в определенной зоне, что является пороком развития головного мозга. Клинические изменения при этом могут отсутствовать. Для определения дальнейшей тактики ведения, комплекса лечебных и диагностических мер Вам необходимо лично проконсультироваться с лечащим врачом невропатологом, который проведет личный осмотр, оценит изменения в динамике. Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Компьютерная томография

Добрый день! Возраст 36, беспокоят частые головные боли. По МР картине единичные очаги глиоза сосудистого характера в белом веществе лобных долей. Легкая наружная гипотрофическая гидроцефалия. По данным ренгена ШОП — остеохондроз, 2-4 период. Скажите, что это такое все вместе? Спасибо.

Очаги глиоза представляют собой повреждение тканей центральной нервной системы различного характера. Разрастающиеся клетки глии являются вспомогательными клетками нервной ткани, которые защищают и помогают восстанавливать нервные ткани. Учитывая сосудистый характер глиоза, его вероятной причиной являются нарушения сосудистого характера, которые могли возникнуть на фоне сосудистых нарушений — артериальной гипертензии, энцефалопатии, нарушении микроциркуляции головного мозга, в результате перенесенных травм и т.д.

Рекомендую Вам лично посетить врача невропатолога для проведения осмотра, тщательного изучения протоколов исследований и назначения адекватного лечения. Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Магнитно-резонансная томография (МРТ)

Большое спасибо за ответ. Можно ли уточнить, насколько серьезен этот диагноз.

Данное заключение само по себе не является диагнозом, а лишь отображает те изменения, которые развились на фоне заболевания. Установить точный диагноз может Ваш лечащий врач невропатолог после изучения протоколов исследования, ознакомления с данными анамнеза, жалобами и проведения личного осмотра. Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Невролог и невропатолог

Подскажите пж что значит заключение

МРкартина вазогенных очагов головного мозга,мне 49 лет, заранее спасибо

как дальше действовать

Данное заключение свидетельствует о сосудистых изменениях, которые могут быть возрастными, связанными с заболеванием сосудов головного мозга, энцефалопатией, гипертонией и т.д. В данной ситуации рекомендую Вам лично посетить врача невропатолога для назначения адекватного лечения. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: МРТ

Мелкоочаговый процесс в белом веществе лобных и теменных долей, картина неспецифична, возможна при исходе перинатального повреждения, при ангиоэнцефалопатии 1 ст. Подозрение на микроаденому гипофеза, клиника prima. Левосторонний гайморит. Расшифруйте пожалуйста. 7 лет назад сделана операция на щитовидке гемитиреоидэктомия с удалением паратрахеальной клетчатки слева, поью Л-тероксин, ТТг 1,9

Учитывая имеющееся подозрение на микроаденому гипофиза, требуется личное изучение протоколов исследования и наблюдение в динамике, что позволит установить правильный диагноз и назначить адекватное лечение, поэтому рекомендую Вам лично посетить врача невропатолога.

Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Компьютерная томография (КТ). Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог.

Для коррекции дозы Л-Тироксина необходимо оценить функцию щитовидной железы, поэтому Вам необходимо сдать развернутый анализ на гормоны щитовидной железы, включающий показатели: ТТГ, Т3, Т4, АТ-ТПО, а также сделать УЗИ щитовидной железы, после чего лично проконсультироваться с лечащим врачом эндокринологом. Дополнительные сведения по данному вопросу Вы можете получить в разделах: Щитовидная железа — гипотиреоз, гипертиреоз, а также в разделе: Эндокринолог

Добрый день!у ребенка 2 лет на томографии киста белого вещества слева и расширение н/ликворных пр-в.Опасно ли это?Когда нужно сделать повторную томографию?

При наличии подобных изменений рекомендуется наблюдение в динамике, в том числе повторная томография спустя 6-12 месяцев. Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Компьютерная томография. Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

Добрый день. делали ребенку 2 г 3 м мрт в заключении пишутпризнаки очагового образования кистозного характера в белом веществе височной доли левой гемисферы гол. мозга -локальное расширение перивакулярного пространства Вирхова-Робина,либо мелкая ликворная киста.Подскажите пож. что это означает и чем это грозит. У ребенка во время сна апноэ. Может ли из-за этого что показано на мрт быть апноэ?

К сожалению, без личного изучения протоколов исследования сделать заключение не представляется возможным. Тем не менее, такой симптом как апноэ может быть вызван ликворной кистой, поэтому рекомендую Вам лично проконсультироваться с детским невропатологом или нейрохирургом, а также продолжить наблюдение в динамике — МРТ следуем повторять не реже 1 раза в год. Узнать более подробную информацию по данному вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: МРТ. Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

заключение: МР- признаки аномалии Арнольда- Киари I. Мелкоочаговые изменения лобных долей обоих полушарий дисциркуляторного генеза

Аномалия Арнольда-Киари является врожденной патологией ромбовидного мозга, нередко сочетается с гидроцефалией. Если единственным симптомом данного заболевания является болевой симптом, то назначается консервативное лечение, включающее миорелаксанты и нестероидные противовоспалительные средства. В том случае, если эффективность такого лечения не наблюдается и появляются признаки неврологического дефицита (онемение и слабость в конечностях), то рекомендуется хирургическое лечение.

Рекомендую Вам лично посетить врача нейрохирурга, который после проведения осмотра и изучения протоколов исследования назначит Вам адекватное лечение. Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Компьютерная томография (КТ). Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

Здравствуйте, расшифруйте ,пожалуйста, диагноз МРТ — картина наружной внутренней гидроцефалии.Дистопия миндалин мозжечка.Очаговые изменения сосудистого генеза в белом веществе больших полушарий

Обнаруженные в результате исследования изменения связаны в основном с сосудистыми нарушениями, то есть могли возникнуть за счет артериальной или внутричерепной гипертензии, атеросклероза и т.д. Рекомендую Вам лично проконсультироваться с лечащим врачом невропатологом, который после тщательного изучения протоколов исследования, проведения осмотра и изучения данных анамнеза назначит Вам адекватное лечение.

Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Магнитно-резонансная томография (МРТ). Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

Добрый день! Расшифруйте, пожалуйста, МРТ. Папе 55 лет, беспокоят частые головные боли, в последнее время часто появляется озноб, трясет все тело минут 10-15, потом проходит. На МРТ определяются множественные очаги гиперинтенсивного МР-сигнала на Т2ВИ и FLAIR размерами от 3 до 9.4 мм без перифокального отека.

Третий желудочек шириной до 4,4 мм расположен центрально. При МР-ангиографии основная артерия удлинена, широкая. Имеется асимметрия позвоночных артерий, правая уже левой. Заключение: очаговые изменения головного мозга сосудистого характера, удлиненная базилярная артерия.

Данные изменения могут быть связаны с возрастными, атеросклеротическими и прочими изменениями. Рекомендую лично проконсультироваться с лечащим врачом невропатологом, который осле проведения осмотра и изучения протоколов исследования назначит Вам адекватное лечение. Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Магнитно-резонансная томография (МРТ). Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

расширение периваскулярных пространств в области базальных структур

расширение субарахноидальных конвекситальных пространств

Ретроцеребеллярная киста представляет собой образование в виде полости или пузыря, наполненного жидкостью. Такое образование может возникнуть на любом участке мозга. В современной практической медицине такие образования не считаются патологическими и рассматриваются как один из вариантов строения мозга. Чаще всего они обнаруживаются случайно при проведении МРТ, поскольку не сопровождаются никакими жалобами.

Расширение периваскулярных пространств в области базальных структур, а также расширение субарахноидальных конвекситальных пространств являются признаками наружной заместительной гидроцефалии — скопления спиномозговой жидкости в желудочковой системе головного мозга по причине того, что затруднено ее перемещение к местам абсорбции в кровеносную систему. Рекомендую Вам лично проконсультироваться с лечащим врачом невропатологом для проведения осмотра и назначения адекватного лечения.

Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Магнитно-резонансная томография (МРТ). Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

Мучают головные боли, обратилась к невропатологу отправил на МРТ. На МРТ дали заключение: МР картина единичного очага димиелинизации в веществе мозга. Так же написано,что в правой лобной доле субэпендимарно определяется очаг повышенной интенсивности МР сигнала размером до 0,5см с нечеткими контурами-очаг демиелинизации резидульного характера. Мне бы хотелось узнать расшифровку диагноза, потому что мой невролог не может расшифровать и чем лечить такое заболевание, головные боли мучают до сих, в онемение приходит правая часть лица, болит шея.

Появление очагов демиелинизации не является диагнозом, это симптом, который возникает при группе неврологических заболеваний аутоиммунного характера и в ряде случаев рассеянного склероза. Также очаги демиелинизации могут возникать после перенесенного энцефалита, менингита, гриппа, боррелиоза, йерсиниоза, и травм головного мозга. В данной ситуации рекомендуется детальное исследование неврологического статуса, поэтому рекомендую Вам посетить лечащего врача невропатолога, а также требуется изучение иммунного статуса, в связи с чем Вам необходимо сделать иммунограмму и лично проконсультироваться с врачом иммунологом.

Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Невролог и невропатолог. Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Иммунитет — основа крепкого здоровья

Мне 21год. С14 лет ВСД и гипотония,анемия. Лечили стационарно кололи уколы,назначали массаж,лфк, физиопроцедуры, пила в основном Пирацетам,Кавинтон,Глицин,витамины. В июне было обострение: мучали головные боли, ухудшение памяти, зрения, плохой сон, эмоциональные вспышки, депрессия, повышенная утомляемость, появились носовые кровотечения, при жаре и перепадах погоды обморочное состояние. предыдущие диагнозы по рентгену : признаки гипертензии. обратилась к невропатологу отправил на МРТ.

в белом веществе левой лобной доли паравентрикулярно определяются линейный участок гиперинтенсивного на Т2-ВИ Т2-TIRM мр-сигнала до 0,4на 0,2 см.в области зоны изменений визуализируется просвет сосуда.

остальное все в пределах нормы.

Подобные изменения могут быть сосудистого происхождения, но, к сожалению, для оценки требуется личное изучение протоколов исследования. Рекомендую Вам лично посетить лечащего врача невропатолога, который проведет осмотр, изучит протоколы исследования и после этого сможет дать дальнейшие рекомендации.

Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Магнитно-резонансная томография (МРТ). Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

Здравствуйте! Помогите разобраться в моей проблеме. Мне 36 лет. Полгода назад резко стала болеть голова. Был сильный скачок давления 170/110. На данный момент постоянно болит голова (виски, затылочная часть-боль бывает разная), ночью в том числе,закладывает уши, периодически повышается давление до 150/110, немеют иногда руки, либо происходит как-будто бы покалывание в пальцах рук, чувствую, что снижается зрение. Также болит шея и позвоночник в верхней части. Прошла некоторые обследования.Вот результаты. СКТ ШОП-Определяется снижение высот ы межпозвонковых пространств в сегментах С2-7; уплотнение замыкательных пластин тел С2-7; краевые костные разрастания по переднему контуру апофизов С4-6. Отмечаются проявления ункоартроза С4-5 и С5-6. В атланто-осевом сочленении определяется неравномерное сужение суставной щели, субхондральный склероз суставных поверхностей, краевые остеофиты. Заключение:КТ-признаки распространенного остеохондроза шейного отдела позвоночника.Артороз атланто-осевого сочленения, ункоартроз. МРТ головы-субарахноидальные конвекситальные пространства незначительно расширены в парасагиттальных отделах лобно-теменных областей, единичные борозды незначительно, углублены.МР картина незначительной наружной открытой гидроцефалии.МР признаки умеренно выраженных воспалительных изменений слизистой верхнечелюстных пазух.Результаты ЭХО-смещение срединных структур не выявлено.Гидроцефальные признаки выражены слабо. Сигнал М-эхо расщеплен. УЗИ сердца-заключение: умеренная гипертрофия левого желудочка, нарушение диастолической функции.УЗИ брахиоцефальных сосудов-заключение:извитой ход позвоночных артерий справа и слева гиподинамически значим в 1 и 2 сегментах. Скоростные показатели в позвоночных артериях справа и слева повышены(больше справа)-нарушение кровотока. Венозная дисфункция по ВАВ слева.УЗИ почек-без паталогий.Осмотр врача окулиста-ангиопатия сосудов сетчатки(признаки умеренно выраженной в/черепной гипертензии).Анализ крови на липидный спектр-все в норме, кроме липопротеина 18,89 (норма 0,00-11,00), липопротеин высокой плотности 1,13 (норма >1,15), индекс атерогенности 3,04 -риск развития атеросклероза и ИБС(норма 0,00-3,00). Являются ли данные результатов обследования причиной моих головных болей, и какое необходимо лечение? Заранее спасибо!

Учитывая предоставленные данные, не исключено, что Ваше состояние связано со множеством причин, в том числе с гипертонической болезнью, ИБС, распространенным остеохондрозом и синдромом внутричерепной гипертензии. Рекомендую Вам лично проконсультироваться с лечащим врачом кардиологом и невропатологом, которые после проведения осмотра назначат Вам комплексное, адекватное лечение.

Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Повышенное артериальное давление. Артериальная гипертония и в цикле статей: Остеохондроз

в полушариях головного мозга-очаги, гиперинтенсивные на Flair (резидуальные изменения). Что это значит?

Укажите, пожалуйста, возраст пациента, после чего мы сможем интерпретировать имеющиеся изменения. Узнать более подробную информацию по данному вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: ЭЭГ (Электроэнцефалограмма). Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

Возраст 22 года. В течении года наблюдается нарушение менструального цикла, конкретоно- мазня в середине цикла. Месячные приходят всегда в срок. Проходила обследование, инфекций не обнаружено гармоты тоже вроде в норме. Отправили сделать МРТ гипофиза. Результаты: гтпофиз расположен обычно, имеет размеры: сагитаьный- 1, 2 см; вертикальный — 0,7 см.; фронтальный -1,6 см.

Контуры гипофиза чёткие, ровные, структура его одногодная за счёт мелкой кисты промежуточной зоны диаметром до 0,2 см. Нейрогипофиз отчётливо дифференцируется на Т1 ВИ. Воронка расположена сагитально, зрительный перекрёст без особенностей, расстояние от верхнего конура гипофиза до хиазмы 0.3 см. Сифоны обеих ВСА без особенностей. Медиобазальные отделы височных долей не изменены, расстояние между ними 2,9 см. Сагитальный размер входа в турецкое седло 0,7 см. Заключение: МР картина мелкой кисты промежуточной зоны гипофиза.

Подскажите что это всё значит? И связано ли это с нарушением менструального цикла. Что делать с кистой?

Наличие кисты промежуточной зоны гипофиза может приводить к нарушениям менструального цикла при условии, что данная особенность сопровождается нарушением гормонального фона. Для получения объективной картины рекомендуем Вам сдать анализ крови на половые гормоны и лично посетить врача эндокринолога. Более подробную информацию по данному вопросу Вы можете получить в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Гормональные анализы — виды, принципы проведения, диагностируемые заболевания.

Здравствуйте! Мне 42 года, голова болит с приступами с 16 лет. В глазах темнеет, появляются пятна, как все пятна проходят начинается сильная головная боль. Может сопровождаться сильной рвотой, как вырвет становится легче. Помогает укол Баралгина. Сейчас в течении месяца голова болит не переставая где-то с начала июля. Были и сильные приступы. Сходила к невропатологу меня направили на МРТ головного мозга. Заключение: Мр-картина единичных очаговых изменений обеих полушарий головного мозга сосудистой природы. Киста левой верхнечелюстной пазухи. Подскажите пожалуйста это лечится. И вообще что со мной может быть??

Обнаруженные в результате МРТ изменения сосудистого характера могут быть связаны с дисциркуляторной энцефалопатией, внутричерепной гипертензией, перенесенными травмами головы и т.д. Наличие кисты верхнечелюстной пазухи требует более детального рассмотрения и тщательного изучения протоколов исследования, поэтому рекомендуем Вам лично посетить и врача невропатолога, и челюстно-лицевого хирурга, которые проведут осмотр и назначат Вам адекватное лечение (консервативное или оперативное в зависимости от точной локализации кисты, ее размеров, динамики роста и т.д.).

Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Магнитно-резонансная томография (МРТ). Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

Здравствуйте! Заранее спасибо. Мне 29 лет, из-за частых головных болей я сделала мрт головного мозга и МРА. Заключение: МР картина единичных мелких очагов изменённого сигнала в белом веществе лобных долей-более вероятно, сосудистого(дистрофического) характера. Единичные мелкие кисты в правой верхнечелюстной пазухе. Вариант развития Виллизиева круга.

Данные изменения не являются выраженными или угрожающими: вариант развития Вилизиевого круга означает анатомическую особенность и не является патологией; единичные мелкие очаги в белом веществе могут формироваться при длительно существующей вегето-сосудистой дистонии, артериальной гипертензии, внутричерепной гипертензии и т.д. Рекомендую Вам лично посетить лечащего врача невропатолога для проведения осмотра и назначения адекватного лечения.

Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Магнитно-резонансная томография (МРТ). Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

мр картина белого вещества головного мозга, более вероятно, дисциркулярного генеза, расширения субарахнадального пространства конвекса. это последняя мрт.а наэлектроэнцелофограмме это.

по данным ээг можно предположить общие изменения боиэлектрической активности гол.мозга ирратитивного характера на фоне дифункции стволовых структур с паросизмальной активностью из лобно-центральной обл.и локальной паросизмальной активностью из право лобно-центр-височной обл..снижен порог судорожной готовности медиобазальных образований височных доле обеих гемисфер.косвеные признаки внутричерепной гипертензии.

доктор что это и что делать?

Согласно предоставленному заключению у Вас наблюдаются умеренные изменения биоэлектрической активности головного мозга, наблюдаются признаки внутричерепной гипертензии умеренного характера, а также снижение порога судорожной готовности, то есть не исключена вероятность развития судорожного синдрома. Рекомендуем Вам лично посетить врача невропатолога для проведения осмотра и назначения адекватного лечения.

у меня есть эпилипсия.к врачу мне надо?это так жизнено важно? или я могу пока так жить? спасибо

Учитывая, что Вы страдаете эпилепсией, Вам необходимо лично посетить лечащего врача психиатра или эпилептолога, который оценит результаты проведенного исследования в динамике и определит дальнейшую тактику ведения и лечения. В данной ситуации важное значение имеет не только полученный результат, но и сравнение его с предыдущими исследованиями.

Помогите пожалуйста расшифровать МРТ. Сыну 14 лет. Жалуется на частые головные боли и головокружения.

На серии МР-томограмм, взвешенных по Т1 и Т2 в трёх

плоскостях, визуализированы суб- и супратенториальные структуры.

В правой ножке мозга выявляется очаг изменённого МР-сигнала

(гиперинтенсивного на Т2-ВИ и Flair и изоинтенсивного на Т1-ВИ), с

четкими ровными контурами, размерами 11х9х7 мм, без признаков

Боковые желудочки несколько асимметричные (D>S), не

расширены. III-й, IV-й желудочки и базальные цистерны не изменены.

Субарахноидальное пространство выражено равномерно, не

расширено. Срединные структуры не смещены.

Хиазмально-селлярная область и гипофиз без особенностей.

Миндалины мозжечка расположены обычно.

На серии МР-ангиограмм в режиме 3D-TOF получены изображения

магистральных артерий головного мозга.

Получен отчётливый умеренно сниженный МР-сигнал от

интракраниальных отделов обеих внутренних сонных артерий,

передних, средних и задних мозговых артерий, а также от передней и

задних соединительных артерий. Виллизиев круг замкнут.

Позвоночные артерии симметричны, диаметром потока

позвоночных артерий 3 мм.

Базилярная артерия расположена срединно.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-картина единичного очага измененного МР-

сигнала в правой ножке мозга (данная картина может соответствовать

неопластическому процессу или постишемическим изменениям).

Согласно предоставленному заключению не исключено образование (киста?), а также нарушения мозгового кровообращения. Для более детального объяснения Вам необходимо лично посетить лечащего врача невропатолога или нейрохирурга, который изучит протоколы исследований и проведет осмотр ребенка, что позволит поставить правильный диагноз и назначить адекватное лечение.

Здравствуйте! Моей маме 77 лет.

Исследования МРТ выявило, признаки хронической церебральной ишемии, в виде наличия многочисленных очагов глиоза в больших полушариях. Открытая заместительная гидроцефалия. Атеросклероз сифонов внутренних сонных артерий. Снижение скорости кровотока по А1 правой передней мозговой артерии. Незавершенный вилизиев круг. Скажите пожалуйста, на сколько это серьезно?

Данное заключение свидетельствует о наличии хронического нарушения кровоснабжения головного мозга, что не исключено за счет атеросклероза. С учетом данных изменений, а также принимая во внимание имеющиеся жалобы, лечащий врач невропатолог после проведения осмотра назначит адекватное лечение, что позволит Вашей маме чувствовать себя хорошо и продолжать оставаться трудоспособной.

Ребенку (девочка) 10 лет. Волнуют периодические сильные головные боли, сопровождающиеся рвотой, на протяжении последних трех лет. Последние полгода боли на фоне повышенного АД. Из сопутствующих диагнозов — миопия, за три года набрали минус 5,5 диоптрий. Глазное дно — без патологий. Ранее проводимые исследования: ЭхоЭГ — без патологии; ЭЭГ — без патологии; РЭГ — ангиодистония по гипертоническому типу, венозная дисфункция, умеренные экстракранеальные влияния. Заключение МРТ: МР-томографические признаки ликвородинамических нарушений с симптомами внутричерепной гипертензии. Изменений вещества головного мозга не выявлено. Прокомментируйте, пожалуйста, данное заключение.

Имеющиеся у ребенка в настоящее время жалобы и симптомы связаны как с признаками внутричерепной гипертензии, так и с ангиодистонией по гипертоническому типу. Рекомендуем проконсультироваться с лечащим врачом невропатологом, который проведет осмотр и назначит оптимальное лечение. Также рекомендуем создать ребенку максимально комфортные условия дома, контролировать режим сна и отдыха, уменьшить просмотр телевизора и нахождение за компьютером.

Паравентрикулярно в белом веществе,субкортикально в обеих теменных и лобных долях, в семиовальных центрах визуализируются множнственные очаги изменения МР-сигнала, гиперинтенсивные в Т2 ВИ, и гипоэнтенсивные в Т1ВИ, 2,5 мм диаметром, без четких контуров, сосудистого генеза

Данное заключение свидетельствует о наличии множественных очагов сосудистого генеза, что может наблюдаться при нарушениях мозгового кровообращения, на фоне артериальной гипертензии, атеросклероза и т.д. Рекомендуем Вам лично посетить лечащего врача невропатолога, который проведет осмотр и назначит Вам адекватное лечение.

Желудочки мозга не деформированы, боковые умеренно расширены, их тела до 1,35 см. Средние структуры не смещены. Субарахноидальные пространства расширены, преимущественно конвекситально в теменных и лобных областях. Хиазма, стволовые структуры без патологических изменений. Гипофиз расположен итнрасселярно, очаговых изменений интенсивности МР-сигнала не выявлено. Дополнительных образований в области мосто-мозжечковых углов не выявлено. Краниовертебральный переход-без особенностей. Отмечается пристеночное утолщение слизистой оболочки решетчатых, лобных синусов.

Согласно предоставленным данным существенных отклонений не обнаружено, есть признаки хронического этмоидита, хронического синусита. Рекомендуем Вам лично проконсультироваться с лечащим ЛОР врачом, который проведет осмотр и назначит Вам при необходимости оптимальное лечение. Также наблюдаются признаки умеренной внутричерепной гипертензии, поэтому дополнительно Вам необходимо проконсультироваться с невропатологом.

МР-признаки дисциркуляторной энцефалопатии.

Пожалуйста, объясните, что со мной и к чему это все приведет в дальнейшем

Дисциркуляторная энцефалопатия — недостаточность мозгового кровообращения, для которой характерен медленный прогресс. Проявляется данная патология в зависимости от степени тяжести повышенной утомляемостью, головокружением, возможны нарушения координации. Как правило, данное заболевание развивается на фоне атеросклероза, гипертонии, бывает смешанная форма течения. При адекватном лечении осложнений не развивается, прогноз благоприятный.

Для лечения применяются препараты, улучшающие мозговое кровообращение, нормализующие артериальное давление случае его повышения, а также средства для лечения атеросклероза, если он достоверно подтвержден. Рекомендуем Вам лично посетить лечащего врача невропатолога, который проведет осмотр, оценит результаты проведенных исследований и назначит Вам адекватное лечение в соответствии с имеющимся жалобами. В динамике рекомендован контроль 1-2 раза в год.

Получены результаты МРТ головного мозга: в субкортикальных отделах белого вещества больших полушарий определяются единичные очаги мр-сигнала изоинтенсивные на Т1 и гиперинтенсивные на Т2 и Flaire размерами до 0,5 см в височной доле справа в субкортикальном отделе и первентрикулярно в области заднего рога правого бокового желудочка без объемного воздействия и перифокального отека. Очаговых изменены мр-сигнала в стволе и мозжечке не выявлено. Все остальное — в норме. В сентябре был Незначительный ушиб головы, 41 год, давление/70-80. Спасибо.

Данные изменения могут быть связаны с дисциркуляторной энцефалопатией, атеросклерозом мозговых сосудов, перенесенной черепно-мозговой травмой. Рекомендуем Вам лично посетить лечащего врача невропатолога, который проведет осмотр, оценит результаты проведенных исследований и назначит Вам в соответствии с имеющимися жалобами адекватное лечение.

Спасибо за ответ! м моим проблемам невидимым у меня явный тремор головы, по утрам не могу резко открыть левый глаз (режит как лезвием минут 5) и закладывает уши (как в самолете) Все это я рассказала своему нервопатологу и меня отправили в институт к профессору специализирующему на Паркенсонизме. Может не стоит к нему?

В данной ситуации есть необходимость исключения паркинсонизма, поэтому рекомендуем Вам посетить специалиста для проведения осмотра и назначения адекватного лечения после установки правильного диагноза.

Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйстаёмне результаты МРТ. Пошла с жалобой на онемение левой части тела к невропатологу, а там отправили на мрт. Есть ли что либо серьезное и страшное? Заранее огромное спасибо,

На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2,DWI в трёх проекциях визуализированные структуры.

В белом веществе обоих полушарий, в области лобных и теменных долей, субкортикально, паравентрикулярно, в мозолистрм теле определяютсч множественные очаги демиенилизации высокой интенсивности сигнала Т2 и FLAIR и низкой интенсивности сигнала по Т1ВИ, большая часть из которых имеет неправильную продолговатую и округлую форму, размепами от 0, 2 см до 1, 1см, без убедительного перифокального отека. Очагов

Наличие множественных очагов демиелинизации на МРТ могут наблюдаться при таком заболевании как рассеянный склероз. Для уточнения диагноза необходимо личное, очень тщательное изучение протоколов исследования, поэтому рекомендуем Вам лично посетить лечащего врача невропатолога, который проведет осмотр и назначит Вам адекватное лечение.

Добрый день.меня зовут Антон.беспокоют ноющие,колющие головные боли ,отдающие в ухо.состояние как пьяный.

Сделал мрт сосудов и головного мозга..заключение:

В белом веществе правой лобной доли определяется единичный сосудистый очаг размером 0,4 см.

скажите пожалуйста что это такое.что означает.,что значит 0,4 см. может ли быть из-за этого опухоль.,или инсульт.

Данное заключение не является основанием для постановки диагноза, поскольку наличие сосудистого очага может быть связано со многими причинами, в частности, с дилатацией сосудов, внутричерепной гипертензией, артериальной гипертонией, атеросклеротическими изменениями, врожденной патологией и т.д. Рекомендуем Вам лично посетить нейрохирурга, который проведет осмотр, оценит результаты исследований и назначит адекватное лечение.

Добрый день помогите пожалуйста расшифровать результаты МРТ. Нужно ли лечение и чем опасно его отсутствие? Мне 29 лет, с детства страдают головными болями от перепадов погоды. Есть диагноз всд по смешанному типу, но чаще проблемы с повышенным давлением.

На серии мрт взвешенных по т1 и т2 в трёх проекциях визуализированы суд и Сакраменто оральные структуры

Средние структуры не смещены

В белом веществе левой лобной доли, субкортикально, а также в колене мозолистого тела определяются единичные мелкие очаги десталинизации, без перифокального отека, вероятно дисциркуляторно-дистрофического характера.

Боковые и третий желудочки мозга не расширены, боковые несколько асимметричны (D>S). Четвёртый желудочек и базальные цистерны не изменены. Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал.

Субарахноидальное конвекситальные пространства и борозды незначительно неравномерно расширены, преимущественно в области лобных и теменных долей. Миндалины мозжечка расположены обычно.

По сравнению с предыдущим МРТ 2010 года есть незначительная отрицательная динамика.

Т.е. головная боль вроде более или менее прошла, а на МРТ ухудшение??

Данные изменения могут быть связаны с внутричерепной гипертензией, а также с повышением артериального давления. Для оценки в динамике МРТ Вам необходимо лично посетить лечащего врача невропатолога, который оценит прошлые исследования с настоящими. Положительная динамика Вашего состояния на фоне приема гомеопатии свидетельствует о том, что есть основания для продолжения данного лечения.

21.10.2014 проходила МРТ по назначению врача, мне 23 года, рост 168 см, вес 56 кг.В течение 8 дней постепенно у меня был жар во всем теле,вядость и усталость,гудела голова,было высокое давление до 190, вялость и чрезмерная усталость, снижение зрения, закладывало уши и гудела голова,было ощущение словно у висков тиски и т.д.

Кора и белое вещество головного мозга развиты правильно.В белом веществе лобных, теменных и затылочных долей, субкортикально и перивентикулярно определяются множественные очаги повышенного МР-сигнала на Т2-ВИ и Flair, изоинтенсивного на Т1-ВИ, без перифокального отека и объемного воздействия, размером от 1-2 мм до 4,5 мм.В базальных ядрах, внутренней капсуле мазолистом теле не определяется изменений МР-сигнала.Очаговых изменений МР-сигнала в стволе и можжечке не выявлено. После введения контрастного препарата (оптимарк 0,2 мл/кг массы тела) патологического его накопления выявленными очагами и в остальных отделах головного мозга не определяется.Срединные структуры головного мозга не смещены. Желудочки мозга не расширены, форма их не изменена.Боковые желудочки симметричны.Признаков нарушения ликворооттока и повышения внутричерепного давления не выявлено.Субарахноидальное пространство больших полушарий и можжечка не расширено. Конвекситальные борозды большого мозга мозжечка без особенностей. Турецкое седло и гипофиз не изменены.Параселлярные структуры без особенностей. Дополнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено. Внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны.Краниовертебральный переход без особенностей.Глазницы без особенностей. Околоносовые пазухи и ячейки сосцевидных отростков височных костей развиты правильно, их пневматизация не нарушена.

Данное заключение не выявляет существенных отклонений со стороны головного мозга. Повышение МР-сигнала не исключено в случае глиоза — при замещении тканей центральной нервной системы соединительной тканью. Тем не менее, поставить правильный диагноз может только лечащий врач невропатолог после проведения личного осмотра.

МР-признаки дисциркуляторных изменений головного мозга. Часто звенит в ушах. Пожалуйста, объясните, что со мной и к чему это все приведет в дальнейшем. Можно это вылечить.

Дисциркуляторные изменения головного могза могут быть вызваны артериальной гипертонией, атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, перенесенными травмами и т.д. В каждом конкретном случае лечение назначается индивидуально с учетом жалоб, длительности заболевания, особенностей течения, сопутствующих заболеваний и т.д. Рекомендуем Вам лично посетить лечащего врача невропатолога, который проведет осмотр, изучит протоколы исследований и назначит Вам адекватное лечение. Как правило, на фоне лечения (в том числе и основного заболевания) состояние нормализуется достаточно быстро. Лечение необходимо проводить под контролем лечащего врача.

МР- признаки единичных сосудистых очагов. Расширенные периваскулярные пространства. Слабо выраженная внутренняя гидроцефалия. При МРА определяется незначимая асимметрия интракраниальных отделов ПА, гипоплазия ПСА и левой ЗСА.

Данное заключение не выявляет выраженных отклонений, но отмечается внутренняя гидроцефалия, слабо выраженная, поэтому Вам необходимо лично посетить лечащего врача невропатолога для проведения осмотра и назначения лечения в зависимости от имеющихся жалоб и результатов прочих исследований. Также рекомендуем сделать РЭГ сосудов головного мозга.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Данных за очаговые, диффузные, посттравматические изменения вещества головного мозга не обнаружено.

Расширение периваскулярных пространств в области базальных структур.

Расширение субарахноидальных конвекситальных пространств

Согласно предоставленному заключению существенных отклонений не обнаружено, расширение периваскулярных пространств является одним из признаков внутричерепной гипертензии. Рекомендуем Вам лично проконсультироваться с лечащим врачом невропатологом, который проведет осмотр, изучит анамнез и назначит Вам адекватное лечение.

Узнать больше на эту тему:

Поиск вопросов и ответов
Форма для дополнения вопроса или отзыва:

Пожалуйста воспользуйтесь поиском ответов (База содержит болееответов). На многие вопросы уже даны ответы.

Источник:

Здравствуйте, мне 35 лет. Две недели мучают ноющие давящие головные боли в области висков и лба и справа, нечеткость зрит восприятия, шум в ушах, вялость, апатия. Сделала МРТ (2016 год) все в норме, КРОМЕ: в белом веществе лобных и теменных долей субкортикально и паравентикулярно определяются немногочисленные очаги измененного МР-сигнала / гиперинтенсивные по Т2. Т2- flair. Изотенсивные по Т1/без перифокальной инфильтрации, размером до 4,0 мм. Пневматизация фациальных синусов существенно не нарушена. Заключение: МР картина немногочисленных супратенториальных очагов измененного Мр сигнала (более вероятно сосудистого генеза, для демиенилизирующего заболевания картина менее типична)
Ранее МРТ (2009 год) Субрахноидальные конвекситальные пространства локально неравномерно расширены преимущественно в области лобно-теменных долей. Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены обычно. В белом веществе лобных, теменных и затылочных долей определяются очаги демиелинизации размерами от 0,2 до 0,6 см без перифокального отека. Заключение: МР картина арахноидальных изменений ликворкистозного характера. Очаговые изменения вещества мозга (дистрофического характера? Демиелинизация?)
Прошу подсказать что это и чем это грозит и прогрессирует ли заболевание судя по мрт?

Здравствуйте! Мне 30 лет и меня беспокоят частые головные боли. Боли в области шеи и головокружения. Пожалуйста прокомментируйте результаты моего исследования на МРТ: боковые желудочки мозга не расширены, асимметричны, с умеренно выраженной зоной глиоза по периферии.3-й желудочек имеет ширину 0,4 см. 4-й желудочек не изменен. Базальные цистерны не изменены. Хиазмальная область без особенностей. Гипофиз расположен интраселлярно, обычных размеров. Ткань гипофиза имеет обычный сигнал. Субарахноидальное конвекситальное пространство локально неравномерно минимально расширено, преимущественно в области лобных и теменных долей. Серединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены на уровне БЗО. В белом веществе лобных и теменных долей определяются множественные мелкие очаги глиоза, размерами от 0,2 до 0,4 см без признаков перифокальной реакции. КВО-без особенностей. Усилен сигнал от слизистой оболочки полости носа, верхнечелюстных пазух и клеток решетчатого лабиринта за счет ее отека. Заключение: МР картина минимально выраженных арахноидальных изменений ликворокистозного характера. Очаговые изменения вещества иозга дистрофического характера.

Нейрохирург Вам не нужен!

Вопрос № 2382. Дата ответа 13.07.2009

Здравствуйте уважаемые доктора! Визит к врачу после проведения МРТ головного мозга откладывается по причине его заслуженного летнего отпуска, но заключение врача проводившего исследование МРТ несколько пугает и естественно хочется знать насколько серьезна ситуация. итак: мне 35 лет, три года (по назначению кардиолога) принимаю лекарства снижающие давление, головные боли не интенсивные, но частые. Иногда возникает онемение пальцев рук, и ночные судороги ног. Кроме холестерина в пограничном значении, остальные анализы крови и мочи нормальные. ЭЭГ показало признаки внутричерепной гипертензии. Работа на 90% связана с компьютером. описание исследования МРТ: На серии МРТ взвешенных по Т1 и Т2 в трех проекциях визуализированны суб- и супратенториальные структуры. В белом веществе правой лобной и левой теменной долей определяются единичные мелкие очаги демиелинизации размерами 0,3 см и 0,4 см соотвествренно, без признаков перифокального отека. Боковые и III-й желудочки мозга обычной конфигурации и размеров.IV -й желудочек, базальные цистерны умеренно расширены. Хиазмальная область без особенностей. Гипофиз размерами 1х0,5х1,5 см, ткань его имеет обычный сигнал. Шишковидная железа размероами 0,9х0,6 см. В структуре ее отмечается кистозное образование с жидкостными сигнальными характеристиками. Субарахноидальные конвексиальные пространства и борозды локально неравномерно расширены, преимущественно в области лобно-теменных долей. Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены обычно. Городок у нас маленький и выбор специалистов, увы, не велик. Заранее благодарю за консультацию.

Судя по описанию томограмм- оперировать Вам нечего, и, по сути, нейрохирург Вам не нужен. Обращайтесь к неврологу, если не устраивает конкретный врач- найдите другого, неврологи- не такие уж редкие специалисты.

Вопрос № 2342. Дата ответа 18.06.2009

Здравствуйте, у моего отца (1964г.р.) 3 года назад была травма черепа (огнестрельное касательное ранение, локализация — затылочная область), вследствие чего была произведена трепанация черепа, удалена кость в затылочной области примерно 5,5 см. Недавно сделали КТ головного мозга, и вот заключение: в затылочной кости трепанационный дефект свода 55мм. В правой затылочной доле неравномерное снижение плотности вещества мозга 10-14 ед. HU, с относительно четкими контурами. Желудочковая обычной формы, боковые желудочки симметричные, умеренно сужены, в перивентрикулярных отделах плотность белого в-ва мозга 37ед. H. сильвиевы щели не увеличены. Средние образования не смещены. Субарахноидальные пространства неравномерно расширены, с единичными кистовидными образованиями в лобно-теменных областях, конвекситальные борозды визуализируются удовлетворительно. Заключение: КТ-признаки состояния после трепанации черепа, рубцово-атрофических изменений правой затылочной области, внутричерепной гипертензии, арахноидальных изменений ликворокистозного характера. После трепанации у него сильно ухудшилось зрение, трепанационный дефект пластинкой у него не закрыт, при повышении А/Д выпирают сосуды и наблюдается сильная пульсация и начинаются головные боли. Что вы посоветуете делать? Какие услуги может предложить ваша клиника и сколько это стоит? Нужна ли операция (удаление кист)? Есть ли возможность восстановления зрения?

Пластика дефекта черепа возможна, но Вы должны понимать, что эта операция производится главным образом с целью защиты головного мозга, находящегося под областью дефекта. К восстановлению зрения она отношения не имеет. И перспективы насчет зрения в Вашем случае скорее всего более чем скромные.

При проведении компьютерной томографии головы отца было установлено: В височной доле правого полушария определяется патологическое образование d 2,6х1,9 см повышеной плотности до 64 ед.H. неоднородной структуры и выраженым перифокальним отеком. В теменной доле левого полушария-округлое образование d 2,1 см с КА 45ед.H. неоднородной структуры и умеренно выраженым перифокальным отеком.Срединные структуры асиметричны, смещены влево на 0,4 см. Правый боковой желудочек сдавлен в области тела и переднего рога. Наружные ликворные пространства сглажены над правым полушарием большого мозга. Заключение: КТ признаки объемных образований обоих полушарий большого мозга с масс-эфектом влево и сдавлением правого бокового желудочка (вероятнее mts)

В чем вопрос? в заключении все написано. Показана МРТ головного мозга с контрастным усилением и дальнейшее дообследование и лечение.

Вопрос № 2033. Дата ответа 04.02.2009

Здравствуйте! мне 35лет с14 лет мне поставили диагноз эпи синдром сделали МРТ.На серии МР Томограмм внешних поТ1 и Т2 в трёх проекциях визуалезированы суб и субратенториаль-ные структуры.Изменений очагового и диффузного характера в веществе мозга не выявлено.Боковые желудочки мозга обычных размеров и конфигурации.3-й и 4-й желудочки базаль-ные цистерны умеренно расширены.Хиазмальная область без особенностей.ткань гипофиза имеет обычный сигнал.Субарах-ноидальные конвекситальные пространства локально неравномерно расширены.преимущественно в лобно темен-ных долей. Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены обычно. Слизистая оболочка верхне-челюстных пазух утолщена за счёт умеренного отёка.в пра-вой верхне челюстной пазухе вызуализируется киста разме-ром 2.0 на 1.8 см. На границе поля сканирования в области носовой перегородки определяется округлой формы образова-ние с чёткими ровными контурами гиперинтенсивное на Т1 ВИ и изоинтенсивное на Т2 ВИ размером 0.9 на 0.9 см-липома и стаит под вопросом. На серии МР ангиограмм. выполненных в режиме TOF.в аксиальной проекции визуализированы внутренние сонные. основная.интракраниа-льные сегменты позвоночных артерий и их разветвления. Вариант развития Виллизиева круга в виде отсутствия крово-тока по правой задней соединительной артерии.Определяет-ся изветость и неравномерность кровотока по интракраниа-льному отделу ПА. Просветы остальных сосудов равномер-ные.кровоток симметричный. участков с патологическим кровотоком не выявлено. Заключение МР карта дилатации наружных ликворных пространств.Риносинусопатия. Рекомендуется консультация ЛОР-врача. Вариант развития Виллизиева круга. Извитость левой ПА. Может такой диагноз давать приступы эпилептического характера? С уважением Юлия .

Судя по описанию- морфологических причин для судорожных припадков нет. Но это не значит, что нет других причин. Ориентируйтесь на ЭЭГ-картирование.

Вопрос № 1768. Дата ответа 06.10.2008

Уважаемый доктор! Моему сыну Владимиру 22 года. В 14 лет у сына была обнаружена арахноидальная киста лобно-височно- теменной области слева. Гипертензионно- гидроцефальный синдром. Размеры кисты 73х74х44 мм смещение серединных структур мозга до 5 мм вправо. С 15 лет несахарный диабет, средней степени тяжести, который не поддается лечению, из-за постоянных головных болей, усиливающихся при приеме лекарств назначенных эндокринологом. В январе 2008 года сын был избит группой подростков, осмотрен терапевтом, неврологом, сделана эхо ЭЭ, рентгенограмма черепа, ухудшения не обнаружили. Пролечен от сотрясения головного мозга, лечился в течение месяца. В августе 2008 года появились распирающие головные боли, поднялась температура, рвоты не было. Сделали МТР – заключение. хроническая субдуральная гематома левого полушария мозга, признаки латеральной дислокации, По описанию МТР в лобно- теменно- височной области определяется конвекситильная субдуральная гематома с высокоэффективным сигналом по Т2 и изогиперинтенсивным сигналом Т1 ВИ, шириной до 2,7 см. протяженностью до 14,7 см. Гематома компремирует в прилежащие отделы мозга. Серединные структуры смещены до 0,7 см вправо. С 23 августа 2008 г. Больной находится в нейрохирургическом сосудистом отделении ОКБ г. Иваново. 1 сентября 2008 г. Сделана томография мозга. обширная субдуральная гигрома левой восочно-лобной долей с распространением в сильвиеву щель V= 150 мл со смещением серединных структур до 3 мм. На томограмме кисты не было видно. 3 сентября 2008 г. Больному выполнена операция. Фрезевая трепанация черепа в проекции средней точки Кронлейна слева с удалением хронической субдуральной гематомы. Операция облегчения не принесла. 15. сентября 2008 г. Арахноидальная киста левой латеральной щели. Хроническая субдуральная гематома левой лобно- теменной области. Томография без положительной динамики. Больной регулярно принимал с 14 лет мочегонное – диакарб и сосудистые препараты. После операции внуривенно-капельно кавинтон, мексидол, эуфилин. У больного 3 группа инвалидности 1 степени ограничения. Но после операции головные боли распирающего характера стали беспокоить сильнее, больной плохо спит по ночам. Все назначенные лекарства (мочегонные и сосудистые ) принимает в таблетках. С уважением семья Смирновых г. Иваново

Здравствуйте. Пришлите последние снимки и записывайтесь на консультацию.Ситуация серьезная.Не исключено, что речь может идти о повторной операции.

Вопрос № 1732. Дата ответа 11.09.2008

Здравствуйте! Мне 33 года У меня следующий вопрос. Болит левая часть головы (верхушка, височная часть), иногда слабые, иногда умеренные боли. Также жалобы на сухой кашель (периодически), наблюдается увеличение вен на левой руке, слабое онемение левой руки, утомляемость в конце дня. просыпаюсь в серидине ночи. Аппетит нормальный, вес постоянный 68 кг. Ранее переболел вторичным туберкулезом легких в 2007-2008 г. В время лечения туберкулеза была продолжительная бессоница, где-то 10 месяцев, сейчас сон более-менее нормализовался. постоянный хронический насморк, гайморит. сезонная аллергия. 30.01.2008 г. было проведена МРТ в ООО Медицинский Центр «Ориго» г.Астрахани. Протокол обследования: Срединные структуры не смещены. В паренхиме мозга видимыхочагов патологичекой интенсивности сигнала не выявлено. Гиппокамы симметричны. Желудочки обычной формы: боковые асиметричны, ширина их на уровне тел. справа-11 мм. слева 15 мм. Определяется умеренное расширение кортикальных борозд и субарахноидального пространства конвекситальных отделов мозга, межножковой цистерны и цистерн задней черепной ямки. Селярная область, гипофиз не изменены. Структуры задней черепной ямки, видимые отделы черепных нервов, краниоспинальный переход без особенносте. Отмечается пристеночный отек и гиперплазия слизистой нижних отделов лобной пазухи и клеток решетчатого лабиринта. Имеется утолщение чешуи лобной кости. Несколько гипертрофированы верхний сагиттальный синус и поверхностные восходящие вены лобно-теменной области. Заключение: Очаговых сигналов в головном мозге не выявлено. Явления слабовыраженной открытой, преимущественно наружной гидроцефалии. Признаки фронтоэтмоидита. Анализ крови и мочи нормальный. Также хочу добавить, что работаю постоянно на компьютере с 2000 г. В данное время лечусь мумие, травами, ореховым маслом, Постояно пью лечебно-столовую минеральную воду «Бракшун» (на основе каменного масла). Что можете посоветовать в данной ситуации. С уважением, Серик

Здравствуйте! Вам необходимо наблюдаться у ЛОР врача.

Вопрос № 1705. Дата ответа 14.08.2008

Здравствуйте, мне 23 года, на серии полученных МР-томограмм в сагитальной, аксиальной и коронарной проекциях в Т-1 и Е-2 режимах в базальных отделах правой височной доли очаг высокого в Т-2 режиме МР-сигнала размерами 34х16х26мм с четкими контурами. Срединные структуры не смещены. Желудочковая система обычной конфигурации. Гипофиз обычных размеров и структуры. Краниовертебральный переход не изменен. Заключение: МР-признаки арахноидальной кисты правой височной доли. При исследовании глазного дна установлено: ДЗН гиперемированы, границы слегка стушёваны под сосудами и с носовой стороны (больше в OS); вены расширенны, напряжены (OS больше OD); в OS — лёгкая экссудация в сосуд. воронке. Начальные застойные ДЗН обоих глаз (больше выраженные в левом глазу). Подскажите, опасно ли это, необходима ли операция и что лучше в данном случае делать?

Вопрос № 1689. Дата ответа 05.08.2008

Здравствуйте! Очень надеюсь на Вашу помощь, проконсультируйте нас, пожалуйста, каковы должны быть наши дальнейшие действия и методы лечения заболевания моей тети (возраст 56 лет). Данные М РТ — на полученных МР- томограммах конвекситально, парасагиттально в левой теменной доле отмечаетсяокруглое опухолевое образование с четкими неровными контурами, неоднородно гиперинтенсивного сигнала на Т2ВИ и гипоинтенсивного на Т1ВИ, интенсивно неоднородно накапливающее контрастное вещество. окруженное обширным перифокальным отеком, широким основанием прилежащее к внутренней замыкательной пластине свода черепа, отделенное от ткани мозга ликворной прослойкой, размерами 36х 30х 26 мм. Выявляются единичные очаги гиперинтенсивного сигнала расположенные в субкортикальном белом веществе лобных и теменных долей с двух сторон. Очаговых изменений ствола, мозжечка не выявлено. Желудочки мозга не расширены, треугольник левого бокового желудочка компремирован, передние рога боковых желудочков окружены гиперинтенсивным сигналом на Т2 ВИ. Срединные структуры не смещены. Субарахноидальные пространства больших полушарий головного мозга и мозжечка не изменены. Селлярная область и цереброспинальный переход без видимых изменений. На серии МРА режиме 3 DTOF топография сосудов виллизиева круга сохранена,интенсивность МР- сигнала магистральных артерий головного мозга не изменена, участков патологического сужения, расширения сосудов головного мозга не выявлено. Отмечается резко гипертрофированная средняя оболочечная артерия слева, питающая ветвь опухолевого образования. Убедительных признаков воздействия на сагиттальный синус со стороны образования не выявлено. Пневмотизация придаточных пазух носа сохранена, определяется повышение МР- сигнала от ячеек сосцевидного отростка и пирамидки височной кости справа- признаки восполительных изменений среднего уха. Визуализируются множественные округлые образования в подкожной жировой клетчатке головы имеющие гопоинтенсивный сигнал на Т2 и Т1ВИ диаметро от 8 мм до 20 мм, наиболее крупное образование имеет неоднородную МР- структуру. Заключение: МР- картина опхолевого образования головного мозга указанной локализации ( вероятнее всего конвекситальная парасагиттальная менингиома левого полушария головного мозга). Очаговые изменения вещества головного мозга сосудистого генеза. С уважением, Светлана.

Светлана, для начала со снимками на прием к нейрохирургу. drevaz@yandex.ru

Вопрос № 1587. Дата ответа 30.05.2008

Сыну 8 лет по результатам КТ поставили заключение ретроцеребеллярная киста. По обследованию: Срединные структуры головного мозга не смещены. Полостная система не расширена — ширина 3 желудочка 2,2 мм. Кзади от червя мозжечка определяется образование пониженной (ликворной) плотности 11,6 мм в диаметре с довольно четким контуром без признаков перифокального отека и масс-эффекта. Других очагов и образований патологической плотности и отеков не определяется. На сколько это серьезно и какое будет лечение (или необходима операция) ?

Здравствуйте наша клиника оказывает нейрохирургическую помощь только пациентам от 15 лет. Но Вы можете прислать снимки на сайт и вам ответят.

E-mail: nsbh@nsbh.ru. Телефоны: 252-35-56, 945-80-22

Итак, для начала напомню, что сделать МРТ головного мозга меня побудили нехорошие симптомы, которые не прекращались на протяжении трех месяцев. Попробую описать симптомы:

Системное, почти не прекращающееся легкое головокружение, почти незаметное, но очень неприятное.
Постоянная “затуманенность” восприятия окружающего, “прибитость” и заторможенность в голове – лучше описать не могу.
Иногда “заносило” на поворотах, мог “не вписаться” в дверной косяк, задеть угол стола и т.д. Не часто, но, как говорится, обратил внимание.
Довольно заметно ухудшилась трудоспособность – напомню, что мой основной инструмент – компьютер. Работать стало тяжело, не то слово…
Хроническая усталость – к концу дня вообще ничего делать не получается, только гонять нехорошие мысли о своем никчемном здоровье.
Проблемы со сном – начал периодически рано просыпаться и больше заснуть не удавалось. В моем случае рано – это 5 утра, обычно спал до 6.30 – 7 утра. Ложусь довольно рано, в 23:00 и кто-то скажет что этого вполне достаточно, но я-то знаю сколько мне надо… Стал очень чувствителен к “недосыпу”. Кстати, хроническое раннее пробуждение – это одна из основных жалоб и по сегодняшний день, только стало еще хуже. Но об этом будет отдельная история…
Периодические, но не частые и не сильные головные боли. Довольно продолжительные (2-5 часов), преимущественно в области полушарий и лобной части, затылочных болей не было.
Вот с таким “набором” я решил отправиться на МРТ головного мозга. Почему сразу на МРТ без всяких направлений от невролога? Скорее всего сыграл роль тот факт, что как раз незадолго до того, как у меня появились эти симптомы моя бывшая жена умерла от рака. Немного другая история и довольно длинная, всю её я рассказывать не буду, скажу только что касается темы МРТ. Так вот, насколько я в курсе, её жалобы очень напоминали мои: никаких “диких” головных болей, головокружение, шаткая походка и т.д. В итоге по результатам МРТ ГМ у нее диагностировали опухоль (или метастаз в ГМ, точно не скажу). Вот я и решил, что прежде, чем появиться у невролога надо бы “расставить точки над И”, что я и сделал. Страшно было – словами не передать!

Теперь результаты. Заключение МРТ (2007 год) гласит: МР-картина единичного очага в белом веществе головного мозга – вероятно сосудистого генеза. Признаки умеренно выраженной наружной гидроцефалии. Для общей картины приведу скан полного текста результата исследования:

единичные мелкие очаги демиелинизации без признаков перифокального отека

Врач, который писал заключение ничего “военного” в исследовании не нашел, никаких опухолей и новообразований не увидел. По поводу “Единичного очага в белом веществе” круглых глаз не сделал, сказал, что скорее всего результат гипертонического криза или вообще врожденное, грозить особо ничем не может и причиной моих головокружений служить вряд ли может.

Уже потом, рассматривая дома результаты МРТ, сохраненные на DVD я нашел в своей голове вот такую “черную дыру”:

единичные мелкие очаги демиелинизации без признаков перифокального отека

На приеме у невролога картину прояснить, в общем-то, не удалось. Никаких конкретных комментариев ни по поводу единичного очага, ни по поводу гидроцефалии, ни даже по поводу “черной дыры” я не получил. Все в общих чертах, типа “ничего смертельного”. Общие рекомендации и т.д. и т.п. Причем побывал у двух неврологов. Прописали церебролизин, витамины и успокоительные. Сказали периодически наблюдаться и делать МРТ примерно раз в два года для наблюдения в динамике. Вроде бы и успокоили, но с другой стороны никаких конкретных мер. Докторам, конечно, виднее, но настораживает.

Никаких изменений, а тем более улучшений моего состояния не последовало. Проходил назначенные курсы – впустую. На протяжении этих лет сделал еще 4 исследования МРТ ГМ. Картина почти не менялась. Приведу вырезки заключения МРТ (2012 год):

единичные мелкие очаги демиелинизации без признаков перифокального отека

Несколько напрягала формулировка “единичные”, т.е. во множественном числе. Очередной визит к неврологу немного успокоил – практически никакой реакции на формулировку заключения я не увидел.

Вот последнее исследование, привожу его результаты полностью, т.к. заметил (на мой взгляд) очень нехорошую динамику. МРТ ГМ 2013 год:

единичные мелкие очаги демиелинизации без признаков перифокального отека

Желтым маркером выделил пункт, который заставил меня поволноваться. На первых МРТ единичные очаги были 0.3см, а здесь уже фигурировала цифра 0.4 см. Я, конечно, понимаю, что старею, со здоровьем лучше не становится, но все равно картина удручала. Очередной прием у невролога – опять ничего. Увеличение очагов доктор объяснила “скорее всего погрешность или разная разрешающая спосбность аппаратов”. Ну вот что делать, приходится верить… Тем более, что это выгоднее, чем думать о плохом.

Плюс ко всему появилась липома межполушарной щели. Просто пипец какой-то…

Последний визит к неврологу закончился очередным курсом церебролизина (теперь внутривенно) и мексидола внутримышечно. Плюс 20 дней приема препарата Тагиста. Плюс к этому речь опять таки зашла об антидепрессантах. Но об этом потом…

В последний свой визит я задал доктору вопрос о рассеяном склерозе. Невролог категорически отрицал диагноз РС, но я все-таки расскажу почему я в очередной раз сделал МРТ и почему опять попал на прием к неврологу.

Думаю, что многие ВСД-шники проходили через подобные мучения и сомнения, так что в следующем посте поговорим немного о симптомах рассеянного склероза.

Комментарии (из архива):

Юрий 16.10.2014
Все проведенные вами исследования особых беспокойств вызывать не должны. В этом все смотревшие вас специалисты абсолютно правы. А “очаги глиоза” сами по себе не являются самостоятельным диагнозом,но всегда причинно связаны с каким-либо заболеванием или какой либо дисфункцией организма. В вашем случае предполагается сосудистый генезис. Рекомендую проведение УЗИ исследование (допплер, триплекс) БЦС головного мозга. Возможно у вас ХНМК.

яна 29.11.2014
Я сделала мрт и мне точно такое же заключение написали,у меня неустойчивость в походка,и другое но неврапотолог выписала лекарства,но диск даже не смотрела,что делать незнаю

саша 17.03.2015
добрый день! подскажите, что означает мое заключение мтр головного мозга? единичный очаг глиоза в правой лобной доле, вероятнее,сосудистого генеза. Ликвородинамические нарушения в виде расширения конвекситальных субарахноидальных пространств лобно-теменных областей. нормотипический вариант строения артерий Виллиизиева круга без признаков снижения кровотока в периферических ветвях мозговых артерий. умеренная ассиметрия кровотока позвоночных артерий D>S. спасибо!

Ирина 17.04.2015
Блин, епрст, вы же мужчина. Возьмите себя в руки, и не прислушивайтесь так к своим псевдоболячкам. Мне еще нет 30, а уже куча реальных болячек, а я не унываю. Правильно говорят, женщины выносливее мужчин!

Михаил 21.04.2015
Такая проблема и также обнаружены единичные участки глиоза 0.3см.
РС пока что отрицают. Напишите мне, если будет желание, можно обсудить – что делать дальше и какую диагностику проходить, ибо я тоже точно не знаю что делать.

Елена 04.05.2015
У меня МРТ показало одиночный очаг с гиперинтенсивным сигналом в Т2 размером 4 мм. И тоже сказали, ничего страшного.. Зрение пропадает все больше после каждого приступа головной боли. Ходить все труднее и не могут найти причину. В центре РС сказали на всякий случай повторно пройти МРТ через пол года и все..

татьяна 11.07.2015
в белом веществе лобных и теменных долей , субкортикально, определяются немногочисленные вазогенные очаги размером 0,5см.
что это значит?

S.Galina-17@mail.ru 21.07.2015
Жен., 73 г., жалобы: головные боли, спутанность сознания. Заключение: МР-картина множественных супратенториальных очагов глиоза (сосудистого генеза); умеренной внутренней (тривентрикулярной) гидроцефалией. Единичные постишемические лакунарные кисты области базальных ядер слева. Диффузная кортикальная атрофия. Какова действительность? Насколько всё серьезно? Какие способы лечения?

Евгения 24.07.2015
Граждане, товарищи, ау!!! Откликнитесь. Кто-либо нашёл способ лечения от этой заразы?

Сергей 30.07.2015
Здравствуйте, у меня множественные очаги глиоза до 0.9 см, это очень плохо??

константин 06.09.2015
у меня такая же беда, с этим диагнозом дают группу?

НАТАЛЬЯ 09.09.2015
ЧТО ОЗНАЧАЕТ ДИАГНОЗ- МАГНИТНО РЕЗОНАНСКИЕ ПРИЗНАКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА,ПРИЗНАКИ НАРУЖНОЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ГИДРОЦЕФАЛИИ,ПРИЗНАКИ КАУДАЛЬНОЙ КИСЛОТАЦИИ МИНДАЛИН МОЖЕЧКА,НЕ МНОГОЧИСЛЕНЫЕ ВАЗАГЕННЫЕ ПРИЗНАКИ ОЧАГОВ ВЕЩЕСТВА ГОЛОВНОГО МОЗГА

Doc (Автор) 09.09.2015
Признаки головного мозга – это уже хорошо ? Это шутка, как вы, надеюсь, понимаете.
Вы не дословно переписали заключение – это раз. Но это не важно.
Важно второе – здесь нет профессионального врача-консультанта, а тем более, нескольких узких специалистов. То, что здесь вам ответят можно расценивать не более, как предположение, которое в большинстве случаев может быть ошибочным.
Вам следует обратиться на специализированный форум, например, в соответствующий раздел Русмедсервера. Но, мой опыт подсказывает, что там на ваше заключение вряд ли обратят внимания, потому что ничего “заслуживающего внимания” по мнению невролога в этом заключении нет.
Мой вам совет – обратитесь к очному неврологу, толку будет больше.

Ну и если вам уж так срочно и вас пугает формулировка “вазогенные очаги ГМ” (так правильно звучит), то это ни что иное, как “очаги сосудистого генеза”, которые, как раз таки, упоминались в этом посте и в комментариях и встречаются они не так уж и редко. Опять же, по моему личному опыту, неврологи практически не обращают внимание на их наличие, особенно если они “немногочисленные”